CheckMate-025的更新结果显示，在晚期或转移性肾细胞癌患者中，接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26％
2020-02-17 不详 MedSci原创
百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果，该研究证明使用Opdivo（nivolumab）与依维莫司相比，在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中具有更高的总体生存率（OS）和客观反应率（ORR）。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。
百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果，该研究证明使用Opdivo（nivolumab）与依维莫司相比，在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中具有更高的总体生存率（OS）和客观反应率（ORR）。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。
在64个月的随访中，接受Opdivo治疗的患者继续表现出OS获益，活着的患者为26％，依维莫司治疗的患者为18％；Opdivo治疗患者的客观响应率为23％，依维莫司为4％；响应的中位数持续时间（mDOR）Opdivo也比依维莫司长（18.2个月vs.14个月）。
总体安全性与先前报道的CheckMate-025对RCC患者的分析一致。延长随访期未发现新的安全信号或与药物有关的死亡。
首席研究员斯隆·凯特琳纪念癌症中心肾脏癌科主任Robert J. Motzer医学博士说："CheckMate -025研究的五年生存结果，以及在试验中观察到的持续缓解率，凸显了Opdivo对晚期肾癌患者的长期有效性。"
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