NEJM：新冠肺炎呼吸衰竭患者的遗传特征研究
2020-10-15 MedSci原创 MedSci原创
本研究发现3p21.31基因簇是Covid-19呼吸衰竭患者的遗传易感性位点，并证实了ABO血型系统与新冠肺炎易感之间的关系
感染严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）患者在疾病行为方面存在相当大的差异，近日研究人员开展全基因组关联分析识别与Covid-19疾病严重程度有关的潜在遗传因素。
研究人员在欧洲SARS-CoV-2大流行的意大利和西班牙的七家医院进行了一项全基因组关联研究，涉及1980名Covid-19伴有呼吸衰竭的患者。排除异常值后，最终分析包括835名来自意大利的患者和1255名对照参与者，775名来自西班牙的患者和950名对照参与者。 总共分析了8582968个单核苷酸多态性，并对两个病例对照小组进行了荟萃分析。
与对照组相比，研究人员检测到新冠肺炎重症患者在3p21.31位点的rs11385942存在交叉复制关联，9q34.2位点的rs657152存在交叉复制关联，在全基因组水平上显著差异（优势比分别为1.77和1.32）。在3p21.31位点，关联信号跨越了SLC6A20、LZTFL1、CCR9、FYCO1、CXCR6和XCR1基因。9q34.2位点的关联信号与ABO血型位点一致。血型特异性分析显示，A血型人群的感染风险高于其他血型（风险比：1.45），而O血型具有保护作用（风险比：0.65）。
本研究发现3p21.31基因簇是Covid-19呼吸衰竭患者的遗传易感性位点，并证实了ABO血型系统与新冠肺炎易感之间的关系。
原始出处：
The Severe Covid-19 GWAS Group. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. N Engl J Med， October 15， 2020.
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新冠肺炎，疫情何时才能消失
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顶刊就是顶刊，谢谢梅斯带来这么高水平的研究报道，我们科里同事经常看梅斯，分享梅斯上的信息
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