礼来启动新冠病毒COVID-19抗体药物的全球临床试验
2020-06-07 MedSci原创 MedSci原创
COVID-19抗体将在不适合使用疫苗的人群中进行评价。
礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布在美国启动其COVID-19抗体治疗药物LY-CoV555的首个人体试验。
LY-CoV555是针对SARS-CoV-2刺突蛋白的中和性IgG1单克隆抗体，该病毒可用于与人细胞结合、阻止病毒附着，从而抑制病毒进入细胞进行复制。
据该企业称，该疗法是从曾感染过冠状病毒但已康复的患者血液中鉴定的抗体，目前由礼来公司与AbCellera合作开发。
礼来公司在其公告中透露，如果第一阶段被证明是成功的，将进一步在非住院的COVID-19患者和易受感染的人群中评价LY-CoV555，因为这些人群通常不适合使用疫苗。
礼来公司首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky博士说：“本月下旬，我们将审查这项首次人体研究的结果，并打算开展更广泛的功效试验。在研究安全性和有效性的同时，我们也开始大规模生产这种潜在疗法。如果LY-CoV555成为COVID-19近期解决方案的一部分，我们希望能尽快将其交付给患者，目标是在年底之前提供数十万剂。
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