Eur Urol：转移前列腺癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析
2020-06-17 AlexYang MedSci原创
雄激素受体（AR）时转移前列腺癌（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中，也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近，有研究人员循环核酸中AR
雄激素受体（AR）时转移前列腺癌（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中，也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近，有研究人员循环核酸中AR变异以及与临床结果的相关性。
研究人员前瞻性的招募了67名mCRPC患者，这些患者接受了AR途径抑制剂治疗（ARPIs； n=41）或者是紫杉烷化疗（n=26）。研究人员分别在67名（100%）和59名（88%）患者中成功的完成了无细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）患者存在不少于1个的AR变异。AR增益和AR变异的累积数量与临床/放射学无进展生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。明显的是，AR增益和AR剪接变异的表达（AR增益/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化疗（HR 3.9， p=0.04）更短的前列腺特异性抗原PFS相关。重要的是，他们的关键发现在一个独立的mCRPC患者（n=40）中得到的验证，包括AR增益/AR-V+疾病中更短的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究的限制因素包括样本大小和随访时间。
最后，研究人员指出，一种新的多分析物液体活测试能够同时检测到cfDNA和cfRNA中的AR变异。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析能够为疾病生物学和mCRPC抗性机制提供新的认识。
原始出处：
Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multianalyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020
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#雄激素受体#
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前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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