Leukemia:达拉图单抗加来那度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

2020-12-07 网络 网络

POLLUX研究中,在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中,达拉图单抗(D)联合来那度胺/地塞米松(Rd)可较Rd降低了63%的疾病进展或死亡风险,并提高了总反应率(ORR)。本文介绍了随访>

POLLUX研究中,在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中,达拉图单抗(D)联合来那度胺/地塞米松(Rd)可较Rd降低了63%的疾病进展或死亡风险,并提高了总反应率(ORR)。本文介绍了随访>3年后的最新疗效和安全性,结果已在线发表于Leukemia。

569名患者按批准的给药计划接受Rd±达拉图单抗(来那度胺,25 mg,在每个28天周期的第1-21天;地塞米松,每周40 mg)。通过下一代测序评估最小残留疾病(MRD)。

 

结果显示,经过44.3个月的中位随访,D-Rd延长了意向治疗人群和患者亚组的无进展生存期(PFS)(中位44.5 vs 17.5个月;HR,0.44;95% CI,0.35-0.55;P <0.0001)。D-Rd表现出更高的ORR(92.9 vs 76.4%;P < 0.0001)和更好的反应,包括完全反应或更好(56.6 vs 23.2%;P < 0.0001)和MRD阴性(10-5;30.4 vs 5.3%;P < 0.0001)。使用D-Rd后,下一次治疗的中位时间延长(50.6 vs 23.1个月;HR,0.39;95% CI,0.31-0.50;P <0.0001)。与Rd的31.7个月相比,D-Rd未达到后续治疗的中位PFS(PFS2)(HR,0.53;95% CI,0.42-0.68;P <0.0001)。没有新的安全性问题报告。

综上所述,这些数据支持在首次复发后的RRMM患者中使用D-Rd。

 

原始出处:

 

Nizar J Bahlis, Meletios A Dimopoulos, et al., Daratumumab plus lenalidomide and dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma: extended follow-up of POLLUX, a randomized, open-label, phase 3 study. Leukemia. 2020 Jul;34(7):1875-1884. doi: 10.1038/s41375-020-0711-6. Epub 2020 Jan 30.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1890193, encodeId=82a51890193fc, content=<a href='/topic/show?id=760c430895a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#多发性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=41, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=43089, encryptionId=760c430895a, topicName=多发性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=04d6114, createdName=jml2009, createdTime=Sun Oct 03 11:05:21 CST 2021, time=2021-10-03, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1528715, encodeId=6ffc1528e1576, content=<a href='/topic/show?id=74b798601a1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#难治性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=33, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=98601, encryptionId=74b798601a1, topicName=难治性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=a1ef11916292, createdName=freve, createdTime=Tue Dec 08 15:05:21 CST 2020, time=2020-12-08, status=1, ipAttribution=)]
    2021-10-03 jml2009
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1890193, encodeId=82a51890193fc, content=<a href='/topic/show?id=760c430895a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#多发性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=41, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=43089, encryptionId=760c430895a, topicName=多发性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=04d6114, createdName=jml2009, createdTime=Sun Oct 03 11:05:21 CST 2021, time=2021-10-03, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1528715, encodeId=6ffc1528e1576, content=<a href='/topic/show?id=74b798601a1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#难治性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=33, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=98601, encryptionId=74b798601a1, topicName=难治性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=a1ef11916292, createdName=freve, createdTime=Tue Dec 08 15:05:21 CST 2020, time=2020-12-08, status=1, ipAttribution=)]
    2020-12-08 freve

相关资讯

Lancet oncol:卡非佐米与硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效对比

硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)是新诊断的多发性骨髓瘤的标准疗法。二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米联合来那度胺和地塞米松(KRd)的方案已在2期试验中显示出有希望的疗效,并且与VRd相比可能会进一步改

Br J Haematol:来那度胺治疗失败后,复发难治性多发性骨髓瘤可选择泊马度胺加低剂量地塞米松治疗

复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者在早期治疗线中已经用尽了来那度胺的优势,迫切需要有效的治疗方法。在2期MM-014试验的队列A中,研究人员考察了来那度胺治疗失败后立即加低剂量地塞米松对RRMM

Clin Cancer Res:多发性骨髓瘤:来那度胺的“大剂量”累觉不爱

对于多发性骨髓瘤,大剂量化疗和自体造血干细胞移植(ASCT)继以来那度胺(10-15 mg/天)维持治疗(LenMT)被认为是标准疗法。然而,根据不良反应而降低剂量常有发生,随时间推移而达到的LenM

Blood:与多发性骨髓瘤来那度胺或泊马度胺获得性耐药相关的CBRN变异

约1/3的骨髓瘤患者对泊马度胺耐药时会出现CBRN变异;CBRN变异与来那度胺难治性骨髓瘤患者采用泊马度胺治疗时的预后差相关。

FDA批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)且不适合自体干细胞移植(ASCT)的成人患者。

Blood:卡非佐米-来那度胺-地塞米松联合干细胞移植治疗多发性骨髓瘤

在多中心的II期研究 (NCT01816971)中,研究人员评估了对新确诊的多发性骨髓瘤(NDMM)患者进行自体干细胞移植(ASCT)联合卡非佐米-来那度胺-地塞米松(KRd)方案的疗效。