非阿片类镇痛药EC5026治疗神经性疼痛：获得FDA授予快速通道指定
2020-04-10 MedSci原创 MedSci原创
EC5026是一种口服小分子，可抑制sEH，而EH是内源性抗炎脂肪酸代谢的关键调节酶。抑制sEH可通过阻止这些天然止痛和抗炎脂肪酸的分解，引起脂肪酸在细胞内的累积进而治疗疼痛。
EicOsis公司通过抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）开发了一类新型的口服非阿片类镇痛药EC5026。EC5026治疗神经性疼痛，近日获得了美国食品与药物管理局（FDA）的快速通道指定。快速通道指定可带来重要的益处，包括对新药申请进行优先审查的潜在资格。
EC5026是一种口服小分子，可抑制sEH，而sEH是内源性抗炎脂肪酸代谢的关键调节酶。抑制sEH可通过阻止这些天然止痛和抗炎脂肪酸的分解，引起脂肪酸在细胞内的累积进而治疗疼痛。
EicOsis开发的sEH抑制剂已在动物试验中显示出减轻炎症和神经性疼痛的功效，不会产生与阿片类药物或非甾体抗炎药相关的潜在成瘾性或副作用，并减轻马、狗和猫自然发作的病理性疼痛。EC5026于2019年10月获得FDA的IND批准，目前正在健康志愿者中进行1a期临床试验，EicOsis计划在2020年秋季推进1b期临床试验。
据估计，神经性疼痛会影响总人口的7-10％，极大地影响人们的日常功能和生活质量。
经常给神经性疼痛的患者开具阿片类药物来控制症状，往往伴随着阿片类药物滥用和成瘾的风险。作为一种有效的镇痛药，EC5026具有巨大的潜力，可以作为有效、非成瘾性的替代药物来治疗疼痛，减少处方类阿片药物的使用。
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