NAT COMMUN：大规模研究寻找衰老遗传因素
2020-07-19 MedSci原创 MedSci原创
老龄化表型，如健康寿命(healthspan)、总寿命(lifespan)和长寿(longevity)，是我们大家都感兴趣的，对此，我们需要特别大的样本量来进行遗传学研究。
老龄化表型，如健康寿命(healthspan)、总寿命(lifespan)和长寿(longevity)，是我们大家都感兴趣的，对此，我们需要特别大的样本量来进行遗传学研究。
在此，研究人员结合现有的全基因组关联汇总统计，在多变量框架下，增加统计能力，并确定了10个影响这三种表型的基因组位点，其中有5个（接近FOXO3、SLC4A7、LINC02513、ZW10和FGD6）以前没有报道过。
这10个位点中的大多数与心血管疾病有关，有些影响已知的基因的表达，随着年龄的增长，它们的活性会发生变化。研究人员总共关联了78个基因，并发现这些基因富集了以前在模式生物中强调的衰老途径，如对DNA损伤、细胞凋亡和稳态的反应。
最后，研究人员还确定了一个值得进一步研究的途径：血液代谢。
原始出处：
Paul R. H. J. Timmers et al. Multivariate genomic scan implicates novel loci and haem metabolism in human ageing, Nature Communications (2020).
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#大规模#
35
#Nat#
43
#COMMUN#
37
#遗传因素#
56