罗氏CD20利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功
2019-10-18 MedSci MedSci原创
罗氏（Roche）发布III期研究PEMPHIX的数据，该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中，美罗华（利妥昔单抗）与霉酚酸酯（MMF）相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点，并证明Rituxan优于MMF，接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3％无需使用类固醇即可达到持续完全缓解（CR）16周或更长时间。 利妥昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利，例如较低的口服糖
罗氏（Roche）发布III期研究PEMPHIX的数据，该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中，美罗华（利妥昔单抗）与霉酚酸酯（MMF）相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点，并证明Rituxan优于MMF，接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3％无需使用类固醇即可达到持续完全缓解（CR）16周或更长时间。
利妥昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利，例如较低的口服糖皮质激素累积剂量，较少的耀斑，持续CR的可能性更大以及第52周时皮肤病生活质量指数的改善更大。
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