造福患者!医保新增3种肺癌适用药物,涉哪几家药企?

2023-02-08 肺癌青委会 肺癌青委会 发表于上海

肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症,给患者、家庭和社会带来沉重的负担。近年来随着诊疗规范化的持续推广,靶向、免疫等创新治疗手段不断造福更多患者。

提高肺癌患者可负担性和可及性

肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症,给患者、家庭和社会带来沉重的负担。近年来随着诊疗规范化的持续推广,靶向、免疫等创新治疗手段不断造福更多患者,肺癌患者生存期延长的同时生活质量也得到提高,实现了从可用药少到买得到药、用得起药的巨大变化。

兔年伊始、万象更新,肺癌患者又迎来新的福音:2023年1月18日,国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。通过此次调整,111种药品新增纳入目录,包括慢性病、肿瘤、抗感染、罕见病、新冠治疗用药等,将为更多患者及其家庭带来新希望。新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。这是自2018年以来,国家医保目录的第五次调整。

目录外新增药品涉及23个临床组别,包括56个慢性病用药(高血压、糖尿病、精神疾病等)、23个肿瘤用药、17个抗感染用药、7个罕见病用药等,其中14款抗肿瘤药物首次纳入医保。在“抗肿瘤药及免疫调节剂”类目下,22年医保目录新增的这14款抗肿瘤药物主要覆盖了非小细胞肺癌、乳腺癌、胃肠间质瘤、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病领域;肺癌适用的有3款,包括2款进口药物布格替尼片、洛拉替尼片和1款国产创新药赛沃替尼片。

肺癌新药纳入医保,将为患者带来新的治疗选择,减轻患者使用药物的经济负担,将有更多的患者从中早日受益,获得更优生存,对于提高整体治疗效果以及实现肺癌慢病化管理意义重大。

 

2022

国家医保药品目录(肺癌适用)

公告链接:

http://www.nhsa.gov.cn/art/2023/1/18/art_104_10078.html

(↑ 整理:医药魔方;绿框内为肺癌适用药物;标红为2021年我国首次上市,标红加粗为2022年我国首次上市。)

赛沃替尼(商品名:沃瑞沙)

 

①作用机制:c-Met抑制剂

研发机构:阿斯利康(AZ),和黄医药

适应症:非小细胞肺癌;用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。该药物是中国本土1类创新药,于2021年在中国获批上市,是国内首个获批也是目前唯⼀获批上市的选择性MET抑制剂。据2022年欧洲肺癌大会(ELCC)公布的Ⅱ期注册临床研究最新结果显示,赛沃替尼使MET外显子14跳跃突变晚期肺癌患者总人群的中位总生存期达到了12.5个月,经治患者的中位总生存期为19.4个月,脑转移患者中位总生存期为17.7个月,不论是全人群还是亚组人群,其均显示出良好疗效。

布格替尼(商品名:安伯瑞)

 

作用机制:ALK抑制剂

研发机构:武田制药(Takeda)

适应症:非小细胞肺癌;用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

布格替尼片是一款新一代酪氨酸激酶抑制剂。它的设计有针对性地靶向和抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白,能抑制ALK及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。布格替尼于2022年3月在中国获批,本次纳入医保目录的适用范围为:限ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。武田在新闻稿中表示,布格替尼片在获批不到一年的时间内快速纳入医保,将进一步满足中国ALK阳性晚期NSCLC患者目前亟待解决的未尽需求。

洛拉替尼(商品名:博瑞纳)

 

作用机制:ALK/ROS1抑制剂

研发机构:辉瑞公司(Pfizer),基石药业

适应症:非小细胞肺癌;用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

洛拉替尼是辉瑞开发的一款第三代ALK抑制剂。它能够抑制对其它ALK抑制剂耐药的ALK基因突变,并可穿过血脑屏障,治疗脑转移瘤。根据研究人员在2022年美国癌症研究学会(AACR)年会上公布的临床数据,洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的无进展生存期已突破3年;脑转移的患者接受该产品治疗后颅内客观缓解率高达83.3%。洛拉替尼片于2022年4月在中国获批上市,本次纳入医保目录的适用范围为:限ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。

参考/节选来源:

1、最新医保目录公布!14款抗肿瘤药物首次纳入医保,癌症患者治疗费用大幅降低,原创 翳安医学部, 找药宝典 2023-01-29

2、医保新增14款抗肿瘤药物,9款为近2年获批新药(附核心研究证据),原创 DeepMed ,医药魔方Med 2023-01-21

3、2022年刚在中国获批,这10多款新药通过谈判进入国家医保目录!原创,医药观澜 2023-01-20

4、《国家医保局 人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和 生育保险药品目录(2022年)〉的通知》政策解读,国家医疗保障局网站(http://www.nhsa.gov.cn/art/2023/1/18/art_14_10082.html)2023-01-18

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

5岁男童抗癌3年体重仅剩10公斤

日前,云南省昭通市,小杰被确诊为急性巨核细胞白血病(M7型)。三年来,经历化疗、移植、排异等治疗家里花费超过百万元,且接下来的抗排异治疗费用缺口保守估计要30万元。而由于长期遭受病痛折磨,小杰瘦骨嶙峋

欧狄沃®联合化疗获批成为中国首个且目前唯一肺癌新辅助免疫疗法

术前接受三个疗程欧狄沃联合化疗后,24%的非小细胞肺癌患者达到病理学完全缓解,是单用化疗(2.2%)的近11倍,中位无事件生存期较单用化疗延长近11个月,疾病复发、进展或死亡风险下降37%。

选不了靶向药、免疫又耐药,治疗进入死胡同?晚期肺癌患者该如何寻找出路?

近年来,没有致癌驱动因素的非小细胞肺癌的治疗模式发生了巨大变化,并且在不断发展。免疫检查点抑制剂在这些患者的一部分中表现出前所未有的持久疗效,因此这些药物在大多数情况下已成为护理标准。

Science子刊:中山大学王铭辉/黄炳培发现Src重新激活焦亡以逆转肺癌和胰腺癌模型中的化学耐药性

该研究发现整合素β5-Src-STAT3-ASAH2驱动的鞘脂代谢轴通过灭活典型焦亡而赋予癌症耐药性。

OS超五年不是梦!免疫治疗成为早期NSCLC治疗新标准

相比于晚期肺癌的内科姑息治疗,可手术的早期肺癌患者是目前肺癌中最有希望长期治愈的人群,因此提高这部分人群的无病生存时间,是非常重要的临床方向。

肺癌放化疗患者确诊t-AML伴t(8;21)(q22;q22)1例

本例患者为小细胞肺癌患者放化疗后三系减低,触发本室血常规复检规则,镜检发现外周血存在原幼细胞,最终确诊为治疗相关急性髓系白血病t-AML伴t(8;21)(q22;q22)。