FDA批准CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌的IND
2020-02-20 Allan MedSci原创
CoImmune制药公司今日宣布，FDA批准了CMN-001的研究性新药申请（IND），以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌（mRCC）的IIb期临床试验。
CoImmune制药公司今日宣布，FDA批准了CMN-001的研究性新药申请（IND），以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌（mRCC）的IIb期临床试验。CMN-001（也被称为AGS-003）是一种基于树突细胞的免疫疗法。免疫科学家观察到CMN-001与一种被批准的mRCC治疗药物具有很强的协同作用，并证实了协同作用的分子基础，且于2020年1月就这种联合疗法的新作用机理申请了专利。
该临床试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿外科教授Christopher G. Wood博士领导。Christopher G. Wood博士表示：“即使采用最新和最佳的治疗方法，高风险mRCC患者的生存结局仍有改善的空间。进行此IIb期临床试验有良好的科学依据，如果成功，CMN-001可能进一步提高mRCC患者的生存时间”。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1702104?tsid=4
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#细胞癌#
33
#FDA批准#
27
#CMN-001#
44
#晚期转移性肾细胞癌#
38
#转移性#
30
#转移性肾细胞癌#
35
#IND#
0