FDA加速批准第三款“不限癌种”疗法
2019-08-17 佚名 医谷综合报道
8月15日,FDA加速批准罗氏Rozlytrek(Entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时,FDA还批准Rozlytrek用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。这是继Keytruda和Vitrakvi之后,FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。
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