面神经的解剖知识总结

2022-09-30 ANDs ANDs

面神经facial nerve是第七对脑神经。由感觉、运动和副交感神经纤维组成,分别管理舌的味觉,面部表情肌运动及支配舌下腺、下颌下腺和泪腺的分泌。

大家想要把口肌训练做好,其中基础知识就必需把口脸部的解剖和动力学学好,当然只学习解剖也是远远不够的。今天与大家分享一篇“面神经”的解剖,不想看文字的朋友可以直接看图就可以了。

面神经facial nerve是第七对脑神经。由感觉、运动和副交感神经纤维组成,分别管理舌的味觉,面部表情肌运动及支配舌下腺、下颌下腺和泪腺的分泌。一般认为是舌弓的背侧支,介于相当于脊神经节的膝神经节的起始部附近。

核上瘫         核下瘫

面神经是以运动神经为主的混合神经,主要支配面部表情肌和传导舌前2/3的味觉及支配舌下腺、下颌下腺和泪腺的分泌。面神经核位于脑桥,分为上下两部分,上部分受双侧大脑皮质运动区的支配,并发出运动纤维支配同侧颜面上半部的肌肉,核的下半部分仅受对侧大脑皮质的支配,并发出运动纤维支配同侧颜面下半部的肌肉。

面神经为混合性脑神经,含有4种纤维成分:

①特殊内脏运动纤维,起于脑桥被盖部的面神经核,主要支配面肌的运动;

②一般内脏运动纤维,起于脑桥的上泌涎核,属副交感神经节前纤维,在有关副交感神经节换元后的节后纤维分布于泪腺、下颌下腺、舌下腺及鼻、腭的粘膜腺,控制上述腺体的分泌;

③特殊内脏感觉纤维,即味觉纤维,其胞体位于颞骨岩部内,面神经管弯曲处的膝神经节,周围突分布于舌前2/3粘膜的味蕾,中枢突终止于脑干内的孤束核;

④一般躯体感觉纤维,传导耳部皮肤的躯体感觉和表情肌的本体感觉。

面神经由两个根组成,一是较大的运动根,自脑桥小脑角区,脑桥延髓沟外侧部出脑;一是较小的混合根,称中间神经,自运动根的外侧出脑,两根进入内耳门合成一干,穿内耳道底进入与中耳鼓室相邻的面神经管,先水平走行,后垂直下行由茎乳孔出颅,向前穿过腮腺到达面部,在面神经管内有膨大的膝神经节。

面神经穿经面神经管及最后穿出腮腺时都发出许多分支。

面神经管内的分支:

① 鼓索:传导味觉冲动及支配下颌下腺和舌下腺的分泌;

② 岩大神经:也称岩浅大神经,含副交感分泌纤维,支配泪腺、腭及鼻粘膜的腺体分泌;

③ 镫骨肌神经:支配鼓室内的镫骨肌。

颅外分支:面神经出茎乳孔后即发出3小支,支配枕肌、耳周围肌、二腹肌后腹和茎突舌骨肌。面神经主干前行进入腮腺实质,在腺内分支组成腮腺内丛发分支至腮腺前缘,分布于面部诸表情肌。

  ① 颞支:支配额肌和眼轮匝肌;

  ② 颧支:3-4支,支配眼轮匝肌及颧肌;

  ③ 颊支:3-4支,支配颊肌,口轮匝肌及其他口周围肌,

  ④下颌缘支:分布于下唇诸肌,

  ⑤ 颈支:支配颈阔肌。

面神经的全长可分为9段:

1.运动神经核上段 运动神经核上段起自额叶中央前回下端的面神经皮层中枢,下达脑桥下部的面神经运动核。

2.运动神经核段 运动神经核段面神经根在脑桥中离开面神经核后,绕过外展神经核至脑桥下缘穿出。

3.小脑脑桥角段 小脑脑桥角段面神经离开脑桥后,跨过小脑脑桥角,会同听神经抵达内耳门。此段虽不长,但可被迫扩展到125px而不发生面瘫。

4.内耳道段 内耳道段面神经由内耳门进入内耳道,偕同听神经到达内耳道底。

5.迷路段 迷路段面神经由内耳道底的前上方进入面神经管,向外于前庭与耳蜗之间到达膝神经节。此段最短,长2.25mm~3mm。

6.鼓室段 鼓室段又名水平段,自膝神经节起向后并微向下,经鼓室内壁的骨管,达前庭窗上方、外半规管下方,到达鼓室后壁锥隆起平面。此处骨管最薄,易遭病变侵蚀或手术损伤。亦可将此段分为鼓室段(自膝神经节到外半规管下方)

7. 锥段 锥段自外半规管下方到锥隆起平面,传统上常将锥段划入鼓段。

8. 乳突段 乳突段又称垂直段,自鼓室后壁锥隆起高度向下达茎乳孔。此段部位较深,在成人距乳突表面大多超过50px。颞骨内面神经全长约为30mm;其中自膝神经节到锥隆起长约11mm,自锥隆起到茎乳孔长约16mm。

9.颞骨外段 颞骨外段面神经出茎乳孔后,即发出耳后神经、二腹肌支、茎突舌骨肌支等小分支。面神经的终末支在茎突的外侧向外、前走行进入腮腺。主干在腮腺内分为上支与下支,二者弧形绕过腮腺岬部后又分为5支;各分支间的纤维相互吻合,最后分布于面部表情肌群。

面神经的检查:

面肌检查要先观察两侧额纹有无消失,眼裂有无增宽,鼻唇沟有无变浅,然后诸患者做皱额、皱眉、闭眼、露齿、鼓腮、吹口哨等动作,观察两侧运动是否对称,口角是否下垂或歪向了一侧。检查味觉时,嘱患者伸舌,用棉签蘸不同味觉的物质涂于一侧2/3舌面,两侧对比检查。

学习解剖不能单单从绘画图中学习,一定要从尸体解剖去学习,你会有更多的收获。

面神经解剖:

 

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

NEJM:I型脊肌萎缩症的单剂量基因替换治疗

研究认为,对于I型脊肌萎缩症患儿,接受运动神经元1基因治疗可延长患儿生存期并改善运动功能

Nature 子刊:运动神经元疾病的新遗传线索

2016年7月27日讯/生物谷BIOON/--近日,澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了三种新型基因,这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险,这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。澳大利亚昆士兰大学脑部研究所的Naomi Wray教授参与了一项超过30000人的国际性研究,并对国际研究的部分相关数据进行了分析。“这三种新型基因的研究开启了人们了解一种复杂的,且能够使人变得衰

NICE发布新的运动神经元病评估和管理指南

英国国家卫生与保健优化研究所(The National Institute for Health and Care Excellence,NICE)于2016年2月24日发布了新的运动神经元病(MND)评估和管理指南。该指南呼吁一系列卫生和社会保健专业人员参与到该病患者护理的每个阶段之中,从而使患者的护理决策更为明智,并能够根据个人的需要和环境而裁定。 MND是一组罕见、无法治愈、进行性

eLife:干细胞或是维持“老当益壮”的关键要素

近日,一项发表在国际杂志eLife上的研究报告中,来自罗彻斯特大学医学中心的研究人员通过研究发现,肌肉干细胞的缺失或是诱发老年小鼠肌肉功能衰退的主要原因,本文研究结果挑战了当前较为流行的理论,即运动神经元的缺失是诱发年龄相关肌肉功能下降的主要原因,研究人员希望后期能够开发出新型药物或疗法来减缓机体肌肉干细胞的缺失以及肌肉功能的下降。 图片

NEJM:Nusinersen治疗婴儿脊髓性肌萎缩症III期临床结果

研究认为,Nusinersen治疗可改善脊髓性肌萎缩症,患儿生存期和运动功能,早期治疗有助于药物效应的最大化

Nature Medicine:运动神经元丢失MHCI导致ALS星形胶质细胞毒性

肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)也被称为卢伽雷氏症,是一种毁灭性的神经退行性疾病,会导致控制肌肉的运动神经元进行性死亡。最终,ALS患者将失去行走、活动、吞咽和呼吸能力。 直到最近,星形胶质细胞在运动神经元死亡中所扮演的角色一直是个谜。在最新发表于《Nature Medicine》的研究中,美国全国儿童医院(Nationwide Childre