阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险
2019-11-19 不详 MedSci原创
阿斯利康（AstraZeneca）的TWILIGHT试验的新数据发现，与双重抗血小板治疗（DAPT）相比，Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症（NSTE-ACS）患者的临床相关性出血风险。
阿斯利康（AstraZeneca）TWILIGHT试验的新数据发现，与双重抗血小板治疗（DAPT）相比，Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症（NSTE-ACS）患者的临床相关性出血风险。
更具体地说，亚组分析的结果表明，与替卡格雷和阿司匹林相比，单一疗法在一年内将相对风险降低53％，绝对风险降低4.0％。
亚组分析的次要终点也显示，单药治疗和DAPT之间因死亡、心肌梗塞或中风的复合发生率相似。
AZ心血管，肾脏和新陈代谢全球医疗事务副总裁Danilo Verge解释说："在这项针对NSTE-ACS患者的实验中表明，与标准的12个月双重抗血小板药物（替卡格雷或阿司匹林）治疗相比，DAPT治疗3个月后，替格瑞洛单药治疗呈现较低的出血风险。"
Brilinta是口服，可逆，直接作用的P2Y12受体拮抗剂，通过抑制血小板活化来发挥作用。先前已证明它可以显着降低急性冠状动脉综合症（ACS）或有心肌梗塞病史（MI）患者发生重大不良心血管（CV）事件的风险。
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