Clin Chem：利用EuBIVAS群体的生物变异模型分析脂蛋白(a)、载脂蛋白B-100和载脂蛋白a-i的性能指标
2020-07-17 MedSci原创 MedSci原创
随着人们越来越关注脂蛋白(a) (Lp[a])浓度作为降低风险的目标，以及越来越多其对心血管疾病(CVD)风险影响的临床证据，严格的分析性能指标（APS）和Lp（a）的准确度目标就显得越来越来越重要。
随着人们越来越关注脂蛋白(a) (Lp[a])浓度作为降低风险的目标，以及越来越多其对心血管疾病(CVD)风险影响的临床证据，严格的分析性能指标（APS）和Lp（a）的准确度目标就显得越来越来越重要。在欧洲生物变异研究人群中研究了Lp(a)的生物变异(BV)，以及CVD的另外两个主要生物标志物，载脂蛋白a - i (apoA-I)和载脂蛋白B-100 (apoB)。
研究人员在6个欧洲实验室连续10周抽取91名健康个体的血清样本，在罗氏Cobas 8000 c702上进行重复分析。采用离群值、同质性和趋势分析，然后采用CV-ANOVA确定BV估计值及其95% CI。这些估计值用于计算APS和参考更改值。对于Lp(a)，在归一化浓度五分位数上确定BV估计值。
Lp（a）在性别之间以及apoA-I和apoB的年龄在50岁以下和50岁以上的女性之间的受试者内BV估计值显著不同。 根据当前公布的数据，Lp（a）APS在所有浓度的五分位数中均较为稳定，总体上低于APS，而apoA-I和apoB的结果相似。
研究表明，使用完全符合《生物变异数据关键评估清单》（BIVAC）的方案，我们的研究数据证实了欧洲临床化学和检验医学联合会数据库中列出的Lp（a）的BV估计值，并加强了近期文章中关于 有关Lp（a）测量的较旧的APS建议。 鉴于Lp（a）的异质性，需要对更多不同种族的个体进行BIVAC兼容的研究。
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