1500万剂强生新冠疫苗因制造错误而丢弃

Politico

3月31日，据《纽约时报》报道，位于巴尔的摩的一家疫苗制造工厂发生的人为错误，工人们在几周前不小心将疫苗的成分错误混合在一起，将影响制造强生疫苗1500万剂原料成分，这将推迟疫苗的未来装运分发。根据《泰晤士报》的报道，这一错误将影响巴尔的摩工厂计划的疫苗接种规模，该疫苗预计将在四月份产生数千万剂。

根据Politico报道称，该工厂由位于马里兰州的生物制药公司Emergent BioSolutions经营，为阿斯利康和强生公司新冠疫苗的活性成分或原料药，该公司尚未获得FDA的紧急授权，但已经开始生产了，希望在监管机构批准该工厂后可以立即使用这些成分。

两位知情人士表示，参与生产新冠疫苗的工厂的制造错误，但该公司对此事轻描淡写，并表示会满足最新的疫苗交付要求目标。有卫生官员称，强生公司仍应能够在4月底之前履行与联邦政府签订的合同所承诺的剂量。预计不会改变总统拜登（Joe Biden）的期望，即美国将在5月为所有成年人提供足够的疫苗。

该公司几乎没有达到其在3月底之前向美国政府提交2000万剂的目标，但它已承诺在5月底之前向政府提供1亿剂。拜登政府已经要求强生公司直接监督紧急情况下的疫苗生产。 这位官员补充说，要使工厂重回正轨并达到法规标准，可能需要几天或几周的时间。

强生公司此前声明指出，期望到2021年底以超过十亿剂新冠疫苗，并计划在2021年上半年向美国提供1亿次单次注射疫苗的计划的一部分，目标是在5月底之前交付这些疫苗。

辉瑞和Moderna等另外两家授权疫苗生产商也正按计划交货。