默沙东的PD-1单抗Keytruda获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型
2019-04-12 不详 MedSci原创
MSD宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了PD-1单抗Keytruda作为单一疗法，用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性、不能手术切除或放化疗或转移性的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
MSD宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准其PD-1单抗Keytruda作为单一疗法，用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性、不能手术切除或放化疗或转移性的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心全球肿瘤学副主任Gilberto Lopes博士说："KEYNOTE-042试验表明，在肿瘤细胞PD-L1的表达量至少占1％、III期或转移性非小细胞肺癌患者的组织学结果显示，KEYTRUDA单药治疗可获得生存益处。"
"作为一名执业肿瘤科医生，为快速发展的肺癌治疗领域提供额外的治疗选择非常重要，因为肺癌仍然是美国癌症死亡的主要原因。"
Keytruda最近获得了欧洲委员会的批准，新的六周给药时间剂量为400mg，而不是之前的每三周一次200mg。
这一决定为患者和肿瘤科医生提供了更大的灵活性，减少了医院就诊次数。
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