Nat Commun：IRF1-PGC1α通路对4型心肾综合征的贡献
2020-09-18 xiaozeng MedSci原创
冠心病（CVD）是慢性肾病（CKD）最常见并发症，且是CKD患者的主要死亡原因（超过50％）。CKD可能导致心脏病理的改变，包括左心室肥大（LVH）、心脏舒张功能障碍和/或心血管事件风险的提高，这种情
冠心病（CVD）是慢性肾病（CKD）最常见并发症，且是CKD患者的主要死亡原因（超过50％）。CKD可能导致心脏病理的改变，包括左心室肥大（LVH）、心脏舒张功能障碍和/或心血管事件风险的提高，这种情况被称为4型心肾综合征（CRS4）。
令人惊讶的是，多达30％的CKD患者患有慢性心力衰竭（HF），而约40–50％的HF患者出现慢性肾功能不全。由于传统的CVD危险因素并不足以解释CKD患者的HF高发生率，越来越多的研究指向CKD固有的危险因素，即疾病发生发展过程中体内积累的尿毒症毒素，因此，研究尿毒症毒素在CRS4发病机制中的独特作用及其潜在功能尤为重要。
该研究发现，在CKD小鼠中，心肌细胞线粒体的形态和功能发生改变，尤其是氧化磷酸化和脂肪酸代谢水平降低。高磷酸盐（HP，CKD的一个标志）是一种尿毒症毒素，能通过下调PGC1α（过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α）的表达水平诱导心肌能量代谢功能障碍。
HP诱发心肌能量代谢重塑和HF
此外，研究人员证实HP通过组蛋白H3K9乙酰化修饰方式上调转录因子IRF1（干扰素调节因子1）的表达水平，后者通过与PGC1α的启动子区域结合来抑制PGC1α的转录。相反的，恢复PGC1α的表达或敲低IRF1表达能够显著削弱HP引起的改变。
总而言之，该研究揭示了IRF1-PGC1α通路介导的心肌能量代谢重塑在CRS4的发病机制中起着至关重要的作用。
原始出处：
Huang, Y., Wang, S., Zhou, J. et al. IRF1-mediated downregulation of PGC1α contributes to cardiorenal syndrome type 4. Nat Commun 11, 4664 (16 September 2020).
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该研究揭示了IRF1-PGC1α通路介导的心肌能量代谢重塑在CRS4的发病机制中起着至关重要的作用。
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好文章，谢谢分享
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新型通路的发现有很大帮助
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