Leukemia：成熟NK细胞比例增加表明慢性粒细胞白血病伊马替尼停药成功
2017-06-05 梁舒瑶 吴星 环球医学
首个酪胺酸激酶抑制剂（TKI）（伊马替尼）用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）已有15年。2017年5月，发表在《Leukemia》的一项由芬兰、瑞典、法国等国科学家进行的研究表明，成熟的NK细胞比例增加与慢性粒细胞白血病伊马替尼停药成功相关。
首个酪胺酸激酶抑制剂（TKI）（伊马替尼）用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）已有15年。2017年5月，发表在《Leukemia》的一项由芬兰、瑞典、法国等国科学家进行的研究表明，成熟的NK细胞比例增加与慢性粒细胞白血病伊马替尼停药成功相关。
近期的研究显示，一部分达到深层次分子学缓解的CML患者可以停止TKI的治疗，且无疾病复发。在该项多中心、前瞻性临床试验（EURO-SKI，NCT01596114）中，研究者分析了T细胞和NK细胞的功能和表型，以及它们与TKI停药成功之间的相关性。
检测伊马替尼治疗的100例患者基线和停药1个月后的淋巴细胞亚类，以及45例患者的NK细胞和T细胞功能特征。NK细胞比例与分子无复发生存相关，因为停药时，NK细胞中位比例较高的患者处于缓解期的可能性更高。未发现T细胞或B细胞或它们的亚型有类似相关性。在无复发的患者中，NK细胞表型成熟，而拥有更多CD56 bright NK稚细胞的患者的无复发生存期降低。此外，NK细胞TNF-α/IFN-γ细胞因子分泌与成功停药相关。
原始出处：
Ilander M, et al. Increased proportion of mature NK cells is associated with successful imatinib discontinuation in chronic myeloid leukemia. Leukemia. 2017 May;31(5):1108-1116. doi: 10.1038/leu.2016.360.
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#细胞比例#
40
#停药#
28
这些结果强调NK细胞在维持缓解和强化CML作为免疫原性肿瘤状态的作用，需要有免疫制剂的新的临床试验的验证。
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