Nat Commun：双重阻断CD47和HER2能消除乳腺癌细胞的放疗抗性
2020-09-16 xiaozeng MedSci原创
放疗（RT）相比于化疗具有相对较小的全身性副作用，且被应用于所有亚型乳腺癌（BC）的治疗。然而，由于潜在的肿瘤放疗抵抗，最终可能会导致患者肿瘤复发或转移。
放疗（RT）相比于化疗具有相对较小的全身性副作用，且被应用于所有亚型乳腺癌（BC）的治疗。然而，由于潜在的肿瘤放疗抵抗，最终可能会导致患者肿瘤复发或转移。
目前，RT与靶向免疫疗法（TI）相结合的治疗策略正越来越多的用于各种癌症的治疗。尽管TI能够增强癌症放疗的效果，但放疗诱导的相关免疫抑制因子仍有待鉴定。
CD47和HER2在多种癌症中共表达
该研究发现，在放疗抗性乳腺癌（BC）细胞中，CD47介导的抗吞噬作用增强，同时HER2的表达水平也升高。在预后较差的复发性BC患者中，经常能够检测到这两种受体蛋白的共表达。在HER2表达的细胞中CD47的表达被优先上调，而阻断CD47或HER2的表达可同时降低这两种受体蛋白的水平，伴随着细胞集落形成能力的减弱和吞噬作用的增强。
双重阻断CD47和HER2与放疗具有协同抑癌作用
同样的，通过CRISPR技术双敲除CD47和HER2不仅能够抑制细胞集落的形成，且能够增强巨噬细胞对肿瘤细胞的攻击能力。进一步的研究显示，在同源小鼠乳腺肿瘤中，这两种受体蛋白的双重抗体与RT具有协同抑癌作用。
放疗抗性乳腺癌细胞模型
综上研究结果显示，具有放疗抗性的乳腺癌细胞的侵袭作用是由CD47介导的抗吞噬作用与HER2介导的细胞增殖作用共同引起的。CD47和HER2的双重阻断则可以抵消乳腺癌细胞的放疗抗性。
原始出处：
Candas-Green, D., Xie, B., Huang, J. et al. Dual blockade of CD47 and HER2 eliminates radioresistant breast cancer cells. Nat Commun 11, 4591 (14 September 2020).
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