CLIN CANCER RES:胃食管腺癌患者循环肿瘤DNA与临床结局之间的关系
2018-12-22 MedSci MedSci原创
食管,胃食管交界和胃腺癌(胃食管腺癌)预后较差,缺乏有效的全身治疗选择CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,通过二代测序(NGS)评估患者血浆中的循环肿瘤DNA(ctDNA),以进一步了解胃食管癌的基因组信息及其临床相关性。
食管,胃食管交界和胃腺癌(胃食管腺癌)预后较差,缺乏有效的全身治疗选择CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,通过二代测序(NGS)评估患者血浆中的循环肿瘤DNA(ctDNA),以进一步了解胃食管癌的基因组信息及其临床相关性。
作者通过临床级NGS分析了55名患者(主要是晚期疾病; 9名,手术可切除)血浆来源的ctDNA(54-73基因panel),研究胃食管腺癌的基因组改变情况。该检测方式可以检测单核苷酸变异,以及所选基因的拷贝数扩增,融合和插入缺失情况。研究结果表明,76%的患者(42/55)具有≥1基因组改变。每位患者的中位数改变为2。TP53(50.9%,28/55),PIK3CA(16.4%,9/55),ERBB2(14.5%,8/55)和KRAS(14.5%,8/55)基因是最常受影响的特征性突变。31名患者进行了组织NGS。组织与ctDNA的一致性为61.3%(TP53改变)至87.1%(KRAS改变)。ERBB2改变与总生存较差显着相关。在≥1次改变的患者中,没有2名患者具有相同的分子组合。所有具有≥1特征性改变的患者理论上都是可靶向的变异。
原始出处:
Shumei Kato, Ryosuke Okamura, et al. Analysis of Circulating Tumor DNA and Clinical Correlates in Patients with Esophageal, Gastroesophageal Junction, and Gastric Adenocarcinoma. CLIN CANCER RES. December 2018 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1128
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