Acta Neurol Scand：培兰帕内作为癫痫治疗附加药物的疗效
2020-06-25 MedSci原创 MedSci原创
本研究旨在确定在单药治疗中添加培兰帕内用于治疗局灶性癫痫发作伴有或不伴有继发性全身强直-阵挛发作患者的疗效和安全性。
本研究旨在确定在单药治疗中添加培兰帕内用于治疗局灶性癫痫发作伴有或不伴有继发性全身强直-阵挛发作患者的疗效和安全性。
在这项多中心、开放标签试验中，入组患者接受培兰帕内单药治疗。在12周的滴定期内，每隔≥2周递增2mg/d的培兰帕尔。然后患者进入24周的维持期。主要目标是调查总发作频率的50%反应率，75%和100%反应率为次要目标。治疗突发不良事件（TEAEs）和药物不良反应被记录下来。我们进行了一项事后分析，以研究滴速和不同的伴随AEDs对培兰帕尔的疗效和安全性的影响。
在分析的85名患者中，在维持期分别有80.0%（95%置信区间[CI]：69.9-87.9）、71.8%（95%CI：61.0-81.0）和47.1%（95%CI：36.1-58.2）的患者癫痫发作减少50%、75%和100%。二级全身性强直-阵挛发作患者的50%、75%和100%反应率分别为87.5%（95%CI：61.7-98.5）、87.5%（95%CI：61.7-98.5）和75.0%（95%CI：47.6-92.7）。最常见的TEAE为头晕（50.0%）、嗜睡（9.8%）和头痛（8.8%）。当按同时使用的AEDs分层时，培兰帕内的疗效结果和安全性较好，滴度较慢，且相对一致。
综上所述，该研究结果表明，在局灶性发作，伴有或不伴有继发性全身性发作的患者中，培兰帕内作为单药治疗的第一种附加药物，疗效好，耐受性好。
原始出处：
Ji Hyun Kim, Dong Wook Kim, et al., First Add-On Perampanel for Focal-Onset Seizures: An Open-Label, Prospective Study. Acta Neurol Scand. 2020 Feb;141(2):132-140. doi: 10.1111/ane.13197.
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