Brit J Cancer：使用剪接寡核苷酸靶向ERG致瘤基因来治疗前列腺癌的研究
2020-07-21 AlexYang MedSci原创
ERG致瘤基因是ETS转录因子家族的一个成员，是前列腺癌的遗传驱使因子。在50%的案例中通过与雄激素响应的TMPRSS2启动子融合被激活。因此，在开发靶向ERG的药物上研究较热。最近，有研究人员通过反
ERG致瘤基因是ETS转录因子家族的一个成员，是前列腺癌的遗传驱使因子。在50%的案例中通过与雄激素响应的TMPRSS2启动子融合被激活。因此，在开发靶向ERG的药物上研究较热。最近，有研究人员通过反义的方法，设计了一个基于吗啉代的寡核苷酸通过跳过第4外显子来靶向ERG。
研究发现，在VCaP细胞中，设计的2个剪接寡核苷酸(SSOs)在诱导第4外显子跳过中均有效。在单一的一次转染后，总的ERG蛋白水平减少持续时间高达96小时。SSO诱导的ERG减少能够减弱细胞增殖、细胞迁移和显著在增加细胞凋亡。研究人员还观察到了cyclin D1、c-Myc和Wnt信号通路成员catenin以及激活Wnt信号的标记p-LRP6蛋白水平均同时减少。研究人员在小鼠的MG63异种种植模型中测试了3'剪接位点SSO，发现肿瘤生长减少。研究人员还阐释了SSO的3'剪接位点能够在患者来源的前列腺癌组织中减少ERG的表达。
最后，研究人员指出，他们成功的设计和测试了基于吗啉代的SOs，能够ERG表达减少，从而进一步减少细胞增殖、细胞迁移和增加细胞凋亡。小鼠和人类前列腺癌样本测试表明了SSOs能够有效的靶向致瘤基因。因此，他们的研究鼓舞了人们需要进一步的在体内测试SSOs靶向ERG致瘤基因的效果。
原始出处：
Ling Li， Lisa Hobson， Laura Perry et al. Targeting the ERG oncogene with splice-switching oligonucleotides as a novel therapeutic strategy in prostate cancer. Brit J Cancer. 25 June 2020
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#寡核苷酸#
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谢谢
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很实用
83
前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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