染色体检查：怀宝宝的那些秘密都在这里

关于生男生女，一直是大家关注度特别高的话题，特别是对于备孕家庭来说，虽然现在重男轻女的思想已经没有那么重，但是很多人还是执着于想要个男孩。尤其现在随着二三孩政策的放开，很多家庭更希望能够儿女双全。于是总有人想通过塞红包、找熟人、套医生话等等小手段来问孩子的性别！

那么究竟是什么决定了生男or生女呢？让我们进入介绍本期的“猪脚”……染色体！

一、什么是染色体？

染色体是生物体的遗传物质，染色体上分布着数以万计的基因，决定着生物体的性状和正常的生理过程。人类具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性共有的；第23对为性染色体，人的性别就是由性染色体决定的：男性为XY，女性为XX。

而精子和卵子作为生殖细胞，各有23条染色体（注意这里是“条”，不是“对”哦），其中有一条性染色体。

卵子的染色体只有一种：22+X，而精子却可以有两种，一种是22+X，另一种是22+Y。这两种精子随机产生，比例为1：1。如果X型精子与卵子结合，最后就形成XX，胚胎发育为女宝宝。如果是Y型精子与卵子结合，最后则形成XY，就是男宝宝了。

所以严格说来，宝宝的性别是由爸爸的精子的性染色体决定的，由于两种精子比例相同，所以生男生女的几率也是一样的。

说到染色体与性别，“好学的你”可能有了疑问：那染色体检查是不是可以查宝宝性别？

技术上可以，但在道德和法律上不行！因为在我国如果没有与性别相关的遗传疾病，是严格禁止对胎儿性别进行鉴定的，一定要记住哦。

那么，染色体检查能查什么？？

二、为什么要做染色体检查

染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、不孕不育、反复流产等。染色体检查也可以查后天获得的染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等，用于帮助确定诊断、指导临床用药、判断预后和随访复发检查。

三、染色体检查多久出报告

以外周血染色体分析为例，标本从采血到出报告，大概需要2~3周时间。单从这个时间上来看确实有点久，但是当你看过整个检查操作的步骤后我想你就能理解了。

染色体检查流程图

咳咳，步骤确实有点多，简单来说，要想得到染色体，就得先养细胞，再手工收获细胞、制片、显带、染色……最后才能得到染色体核型进行人工分析。整个制作过程步骤繁琐，影响因素众多。因此，与其他血常规、肝功能等自动化仪器检测的项目相比，染色体检测所需的人力更多、耗时更长。

四、如何看懂染色体检查结果？

#正常女性染色体核型图（46，XX）

#正常男性染色体核型图（46，XY）

1.正常女性的染色体核型是46，XX，男性是46，XY。如上所述，如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。

2.染色体多态性：理论上除了46，XY和46，XX两种核型，其他都是异常的。不过呢，人说龙生九子皆不同，有些“不一样”其实也是没有问题的，医学遗传学上，我们称之为“遗传多态性”。比如9qh+、inv(9)、15ps+等等。这一串串数字和字母的组合，常常引起患者的恐慌，以为是染色体出了大问题。其实只是染色体上一些特殊位置，存在一些冗余序列，变长一点，或者变短一点，虽然跟别人不太一样，但是不属于致病性的改变，而是一种正常范围的变化。

9号染色体常见多态性

Y染色体常见多态性

打个比方，就像有的人大眼睛，有的人小眼睛；有人高鼻梁，有人塌鼻梁一样，只是不同的遗传信息决定的。在目前的医学认知范围内，染色体“多态性”不影响个体的健康，也不影响个体的生育。

3.另外有问题的常见的是染色体数目异常（如45，X、47，XXX、47，XXY等）或染色体结构异常（如46，XY，t(5；11)(p15.2；p12）、45，XX，rob(13；21)(q10；q10)）。这些在医学上称染色体缺失、重复、倒位、易位等都为染色体异常。如果您的报告是这一类，那么您需要到我院生殖中心或产科遗传咨询门诊接受专业诊疗。

五、何时做染色体分析？

首先，肯定不是你怀孕后好奇想知道胎儿性别的时候！

染色体异常与生殖具有重大联系。人们进行染色体的检查是非常必要的，它可以指导人们进行产前诊断，以避免染色体异常胎儿的出生，对优生优育提高人口素质具有重要意义。

1、婚前检查：可发现表面上看起来正常的异常染色体携带者，其易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿出生率的增加。

2、产前检查：染色体核型分析是产前诊断的金标准，是决定胎儿能否继续妊娠的最后一步。

3、生育障碍者：染色体结构和数量发生异常，携带者本身常并不发病，在临床上可造成不孕不育、流产、胎儿先天愚型、先天多发畸形、发育迟缓等。在早期自然流产时，50%-60%由染色体异常所致，这也是不孕不育夫妇必须要查染色体的重要原因。

4、性发育异常者：性腺和外生殖器发育不正常的人，比如女性乳房不发育，不明原因闭经，十八岁仍无月经来潮等表现，男性则表现为睾丸发育不全或者不发育，或发育过大等。

5、接触过有害物质者：如辐射（长期接触X线、电离辐射）、病毒、有毒物质等因素影响，有可能使染色体发生缺失、倒位、重复、易位等。这些畸变如发生在体细胞可引起如肿瘤等的相应疾病。

6、白血病及其他肿瘤患者：不同的白血病有不同的特征性染色体异常，染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。如费城染色体是慢粒的标记染色体即9号染色体与22号染色体的易位。

六、染色体检查注意事项

通常情况下，染色体检查可随时进行，检查需要抽取3-5ml静脉血，不需要严格空腹，月经期也可正常抽血。但是，近期服用抗生素类、激素及其他免疫抑制类药物的患者，建议停药1-2周后再行抽血，否则易影响外周血淋巴细胞的培养结果。化疗期间病人也需提前说明。

七、结语

最后说一句，你家如果不是有皇位要继承，劝你别想着通过塞红包、找熟人、套医生话等等小手段来问孩子的性别！