FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合，一线治疗非小细胞肺癌
2020-05-16 MedSci原创 MedSci原创
百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批准其PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合，用于治疗PD-
百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批准其PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合，用于治疗PD-L1肿瘤表达至少为1％，无EGFR或ALK基因组突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
此次批准是基于CheckMate -227研究的结果。CheckMate -227第一部分的结果表明，在至少29.3个月的随访中，与化疗相比，Opdivo + Yervoy治疗患者具有较高的总体生存期（OS），其中OS的中位值分别为14.9个月和17.1个月。
在平均43.1个月的时间里，接受Opdivo加Yervoy治疗的患者中有33％仍然活着，而化疗组的患者中为22％。
该公司发言人表示，9剂Opdivo和3剂Yervoy疗法的费用大概在104233美元。本月早些时候，BMS表示Opdivo的销售额在第一季度下降了2％，为18亿美元，而Yervoy的销售额为3.96亿美元，较去年同期增长了3％。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1725098?tsid=28®ion_id=6
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