今日首推 || 特发性正常压力脑积水的诊断和治疗

2022-10-03 ANDs ANDs

今日首推 || 特发性正常压力脑积水的诊断和治疗

脑积水(Hydrocephalus)

脑积水(Hydrocephalus)不是一种单一的病,脑积水多见于各种颅脑外伤后或颅内肿物,使得脑脊液吸收障碍、循环受阻或分泌过多而致脑室系统进行性扩张或(和)蛛网膜下腔扩张,按压力可分为高颅压性脑积水和正常颅压脑积水,根据脑脊液动力学可分为交通性和梗阻性。

早期CT表现为脑室系统进行性扩张或(和)蛛网膜下腔扩张。

其典型症状为头痛、下肢无力、起步或步态站立不稳、尿失禁、共济失调、反应迟钝、进行性自主语言躯体活动减少,腰穿观察后可确诊。

中度与重度脑积水通过一次CT扫描脑室普遍扩大,并伴有大小便失禁、进行性痴呆、卧床不起、便秘、视力模糊,视神经乳头水肿,偶伴复视,眩晕及癫痫发作,即可确诊。

未经治疗的脑积水,也可因脑室系统进行性扩大,继发脑组织萎缩变性。虽有20%可以停止发展,但是,约半数患儿一年半内死亡。脑积水患者神经功能障碍程度于脑积水导致的脑萎缩严重程度正相关,应积极采取措施诊治。

脑脊液

脑脊液(cerebral spinal fluid, CSF)是充满于脑室系统、脊髓中央管和蛛网膜下隙内的无色透明液体,属于无功能细胞外液,内含无机离子、葡萄糖和少量蛋白,细胞很少,主要为单核细胞和淋巴细胞,其功能相当于外周组织中的淋巴,对中枢神经系统起缓冲、保护、营养、运输代谢产物以及维持正常颅内压的作用。脑脊液总量在成人约150ml,产生的速率为0.3ml/min,日分泌量为在400~500ml。它处于不断地产生、循行和回流的平衡状态。

通常以脑脊液循环通路梗阻和吸收不良较为常见,而分泌过多者较为少见。广义的脑积水亦应包括蛛网膜下腔积液、硬膜下积液等。

病理危害

脑脊液循环通路受阻,而引起脑组织继发性改变,脑积水形成之后其表现为脑室系统由于脑脊液的积聚而扩张。中度脑积水随着脑室壁受牵拉,室管膜逐渐消失,脑室周围呈星形细胞化或胶质疤痕形成。脑室进一步扩大,可使脑脊液进入室周组织而引起白质水肿,这时即使行脑脊液分流术,使脑室恢复到正常大小,脑组织在组织学上的改变已不能恢复。

若脑积水进一步发展,大脑皮层受压变薄,则可继发脑萎缩。第三脑室的扩张可使下丘脑受压而萎缩,中脑受压则使眼球垂直运动发生障碍,出现临床所见的“落日征” 。

脑积水引起的颅内压增高可使双侧横窦受压,使注入两侧颈内静脉的血流受阻,因而可出现代偿性颈外静脉系统的血液回流增加,继发头皮静脉怒张。

脑积水的发病原因及症状?

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

JNNP:脑脊液和血清神经丝轻链和重链作为ALS鉴别诊断生物标志物的比较

神经丝蛋白作为神经元的细胞骨架白,被广泛认为是各种疾病(包括肌萎缩侧索硬化症(ALS))中轴突损伤的标志物。 ALS是一种严重的神经退行性疾病,其特征是上下运动神经元功能障碍和死亡,约2.6-3.0/

临床笔记:一文读懂脑脊液常规及临床意义

脑脊液是充满脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内的一种无色透明液体。脑脊液细胞形态学检验对中枢神经系统感染性疾病、脑膜癌病、中枢神经系统白血病、中枢神经系统淋巴瘤及脑血管病等疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察和

Crit Care:创伤性和非创伤性急性脑损伤患者脑脊液蛋白生物标志物与预后之间的关联

在急性脑损伤患者中,CSF中与细胞骨架损伤、炎症、细胞凋亡和氧化应激相关的蛋白质生物标志物浓度改变可能预示着更差的神经系统结局。

靶向用药丨胸腔积液如何做基因检测?

如何用胸水中的肿瘤细胞进行基因检测,因为肿瘤细胞中的肿瘤DNA含量比较多而且比较完整,所以利用胸水中的肿瘤细胞进行基因检测,对于检测的方法学来说,要求较低,不需要几万X的测序深度及万分之几的灵敏度。