Lancet:新型双GIP和GLP-1受体激动剂单药治疗可以显著改善糖尿病血糖和体重水平
2021-07-07 MedSci原创 MedSci原创
综上,Tirzepatide治疗2型糖尿病患者在血糖控制和体重方面有显著改善,且未增加低血糖风险。
tirzepatide是由礼来开发的一种每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP,又名:胃抑制多肽)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂。GIP和GLP-1均为肠道分泌的激素,能够促进胰岛素分泌。tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。 值得一提的是,tirzepatide是第一个完成3期试验的双重GIP/GLP-1受体激动剂。2020年12月,礼来宣布III期SURPASS-1单药治疗研究达到了主要终点和次要终点:与安慰剂组相比,tirzepatide治疗组患者的糖化血红蛋白(A1C)和体重较基线显著下降。 在今年的虚拟研讨会上公布了GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide对仅靠饮食和运动无法充分控制的2型糖尿病患者的SURPASS-1和SURPASS-2试验的结果。最近,安慰剂对照的3期临床试验(SURPASS-1)的结果发表在《柳叶刀》Lancet杂志上。 研究人员在印度、日本、墨西哥和美国的52家医学研究中心和医院进行了为期40周的双盲、随机、安慰剂对照的3期试验。纳入仅靠饮食和运动不能充分控
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#tirzepatide# 87-92%患者HbA1c小于7.0%,使用tirzepatide 5mg,平均HbA1c比基线下降1.87%;使用10mg、15mg,平均#HbA1c#比基线下降1.89%与2.07%,而且体重降低7-10kg,太厉害!即使是低剂量,对于糖化血红蛋白降低水平也几乎是所有药物中最牛的。将来若再与#二甲双胍#联用,几乎是攻无不克了!也可以说是近年来#糖尿病#领域划时代药物之一,这也表明,双靶点制剂,成为国际的热点,也是未来和希望所在,不仅仅是肿瘤,慢病同样如此
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