抗类风湿性关节炎药物Kevzara治疗COVID-19：II/III期临床试验即将开展
2020-03-23 Allan MedSci原创
美国卫生与公共服务部防备与响应办公室（ASPR）将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验，以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。
美国卫生与公共服务部防备与响应办公室（ASPR）将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验，以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。目前，Kevzara已获美国食品药品监督管理局（FDA）的批准用于治疗类风湿性关节炎（RA）。
患有COVID-19的患者有发展为严重呼吸衰竭的风险，这可能部分由一系列促炎分子的水平升高所介导，这些促炎分子就包括白介素-6（IL-6）。Kevzara是一种全人源单克隆抗体，可与正常细胞上的IL-6受体结合，并可以通过降低严重的炎症反应来改善患者的预后。Kevzara是由Regeneron和赛诺菲合作开发的。
BARDA主任Rick A. Bright博士说：“我们正在与私营企业合作，以加快COVID-19治疗方法的开发。通过重新利用当前批准的产品，我们也许能够加快提供治疗方法”。
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