2020年5月13日，中国肺癌罕见突变协作组启动会于线上召开，标志着中国首个肺癌罕见突变协作组正式成立。中国肺癌罕见突变协作组（Rare Occurring Mutation Alliance，简称ROMA）在中国抗癌协会、中国临床肿瘤协会（CSCO）指导下，携手临床医生、病理专家，联合诊断检测公司、药企共同发起，聚焦肺癌罕见突变诊疗现状，旨在通过创新的合作模式打造完整的生态闭环，提供罕见靶点学术交流平台、促进检测规范，加强科研合作，并通过患教、检测援助、用药援助等一系列关爱项目，惠及万千罕见突变患者。
中国肺癌罕见突变协作组联合发起人，中山大学肿瘤防治中心内科主任张力教授谈到，肺癌治疗日新月异，近年精准医学发展迅猛，二代测序技术在临床得到广泛应用，越来越多的患者被检测出罕见基因突变，却没有足够的治疗手段和治疗信息。也正是基于这个现状，中国肺癌罕见突变协作组成立。协作组希望与广大同道一起，分享罕见突变最新的治疗进展及案例信息，探讨如何给罕见突变患者带来更好的治疗。
大癌种群体下的“罕见患者”
据2019年1月国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示，我国肺癌发病人数为78.4万，是我国第一大癌种。而非小细胞肺癌又是最常见的肺癌，大约占肺癌患者总数的85%。随着肺癌精准治疗的快速发展，越来越多的肺癌靶向获批上市，为患者的治疗带来更多、更好的选择。
然而，相较于 EGFR、ALK、ROS1这些有相应靶向药物的靶点，罕见靶点 c-Met、Her-2、RET的诊疗现状不尽如人意，在临床指南中，尚未推荐相应一线靶向治疗药物。相应靶点的罕见突变的患者，也成了大癌种群体下的“罕见患者”，亟需新的治疗药物和社会关注。
临床研究结果喜人，罕见突变患者迎来新希望
在罕见突变基因中，MET突变是肺癌患者典型的罕见突变之一。在非小细胞肺癌中，MET突变患者预后差、对现有的标准治疗不敏感，传统的化疗治疗总生存期（OS）仅半年。
近年来，针对罕见靶点c-Met的研究不少，但获得亮眼突破的并不多，而近日随着基础和临床的研究进展，以及新的令人振奋的研究结果出现，c-Met靶向药物的研发再次获得业内关注。
目前几项针对MET 突变的临床实验正在进行。其中，“沃利替尼治疗 MET 外显子 14 跳变的肺肉瘤样癌（PSC）及其他类型非小细胞肺癌(NSCLC)的研究”是一项在中国开展的开放标签、单臂、多中心II期临床试验。目前 II 期研究结果已经公布，初步的有效率超过50%，这样的结果为 MET 突变引发肺癌的患者带来了生存希望。
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