Leukemia：Guadecitabine（SGI-110）在外周T细胞淋巴瘤中的综合临床评估
2022-05-06 xiaozeng MedSci原创
guadecitabine治疗外周T细胞淋巴瘤具有可接受的总体反应率和药物毒性特征。
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的异质性恶性肿瘤，该疾病复发时伴随着患者不良的预后。既往研究结果显示，PTCL对于表观遗传相关靶向药物具有较高的敏感性。
低甲基化药物（HMA）是一类表观遗传学抗肿瘤药物，既往研究显示其在PTCL中具有一定的作用，伴随着与骨髓增生异常综合征（MDS）共同的遗传突变。研究人员发现，滤泡辅助性T细胞来源的PTCL对阿扎胞苷（azacitidine）的反应率可观。
Guadecitabine（SGI-110）是一种寡核苷酸的地西他滨类似物，研究显示其对MDS有效。在该研究中，研究人员主要展示了guadecitabine在PTCL中的II期临床试验结果。通过对临床数据进行相关分析和功能基因组筛选，以更好地识别相关的表观遗传调节因子。
患者的治疗反应汇总表
在这项II期单臂试验中，PTCL患者在28天的治疗周期中的第1-5天接受guadecitabine治疗。该试验的主要终点是患者的总体反应率（ORR）和药物的安全性。转化子研究包括无细胞血浆DNA测序和功能基因组筛选，表观遗传学靶向的CRISPR/Cas9文库识别相关反应预测因子。
结果显示，在20名复发性/难治性患者中，ORR为40%，其中10%达到完全缓解。最常见的3-4级不良事件包括中性粒细胞减少症和血小板减少症。患者的中位随访时间为10个月，在此期间患者的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为2.9个月和10.4个月。
患者的治疗反应图
进一步的研究显示，RHOA G17V突变与PFS的改善相关。4/7的携带TP53突变的患者对治疗有反应。组蛋白甲基转移酶SETD2的缺失则表现出对HMA的敏感性，但TET2的缺失则无显著性。
总而言之，该研究结果显示，guadecitabine治疗具有可接受的总体反应率和药物毒性特征，地西他滨类似物联合靶向组蛋白甲基转移酶的治疗策略或为外周T细胞淋巴瘤的治疗提供潜在的基础。
原始出处：
Wong, J., Gruber, E., Maher, B. et al. Integrated clinical and genomic evaluation of guadecitabine (SGI-110) in peripheral T-cell lymphoma. Leukemia (22 April 2022).
https://doi.org/10.1038/s41375-022-01571-8
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