葛兰素史克的双药片剂Dovato治疗艾滋病获FDA批准上市
2019-04-09 不详 MedSci原创
美国食品和药物管理局已经批准了双药片剂艾滋病的治疗方案Dovato。Dovato（dolutegravir / lamivudine）由葛兰素史克领导的合资企业ViiV销售，是第一个用于治疗未接受过治疗患者的双药片剂。
美国食品和药物管理局已经批准了艾滋病双药片剂治疗方案Dovato。Dovato（dolutegravir / lamivudine）由葛兰素史克领导的合资企业ViiV销售，是第一个用于治疗未接受过治疗患者的双药片剂。
通过为患者提供含有较少药物的简单方案，改善患者的长期管理，降低药物副作用。
该公司的主要竞争对手吉利德（Gilead）自2018年2月推出Biktarvy（bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide [TAF]）以来，已成为该领域的主导者。
数据和分析公司GlobalData的传染病和呼吸系统高级主管克里斯托弗·佩斯预测，Dovato将成为该领域的重磅炸弹。
"基于GEMINI 1和2研究的可靠数据，我预计Dovato将很快成为新诊断HIV患者的第一线选择，特别是那些由于阿巴卡韦超敏反应，不能接受Triumeq（abacavir / dolutegravir / lamivudine）治疗的患者。"
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