Blood：FcγRIIA表达可加重SLE的肾炎和血小板活化
2020-08-14 MedSci原创 MedSci原创
FcγRIIA，一种免疫复合物受体，可促进狼疮性肾炎和血栓形成；FcγRIIA表达可改变SLE个体的血小板转录组并加速血小板活化。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性炎性疾病，特征是免疫复合物（IC）在器官和组织中沉积。在人血小板中表达的FcγRIIA，是它们对IgG抗体的独特受体，可使其对循环IC很好的应答。
虽然血小板慢性活化和血栓形成是人SLE的公认特征，但血小板活化在SLE中的确切机制尚未明确。在本研究中，Melki等研究了FcγRIIA在SLE和血小板活化中的作用。
在SLE患者中，IC的水平与血小板活化相关。鉴于小鼠中无FcγRIIA存在，无论任何SLE模型小鼠的血小板对IC都无反应，研究人员将FcγRIIA（FCGR2A）转基因诱导进SLE的NZB/NZWF1小鼠模型中。
在转基因小鼠中，FcγRIIA在骨髓细胞中表达，可明显加重狼疮肾炎并加速死亡。无论是在表达FcγRIIA或不表达FcγRIIA的小鼠中，狼疮发作均可引起血小板转录组的明显改变，但在FcγRIIA表达小鼠中可观察到特异性的I型干扰素反应基因变化的富集。
此外，在FcγRIIA表达小鼠中，还观察到了循环血小板脱粒、与中性粒细胞相互作用。FcγRIIA在狼疮小鼠中表达也可导致肺和肾脏血栓形成。
总而言之，该模型概括了人SLE的特征，可用于鉴别不同细胞谱系在SLE表现中的贡献。该研究还进一步揭示了FcγRIIA在SLE的肾炎和血小板活化中的作用。
原始出处：
Imene Melki，et al. FcγRIIA expression aggravates nephritis and increases platelet activation in systemic lupus erythematosus in mice. Blood. August 7，2020.
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