PD-1单抗Keytruda又一重大突破：与阿西替尼联合获欧盟批准用作晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗
2019-09-05 不详 MedSci原创
此次批准基于第3阶段KEYNOTE-426试验，该试验表明，与辉瑞公司销售的老药 - 舒尼替尼相比，Keytruda联合治疗使死亡风险降低了47％。
此次批准基于第3阶段KEYNOTE-426试验，该试验表明，与辉瑞公司销售的老药 - 舒尼替尼相比，Keytruda联合治疗使死亡风险降低了47％。
与标准治疗相比，Kietruda联合还改善了无进展生存期和客观缓解率。而同样作为PD-1单抗的Opdivo，仅批准用于中危和低危RCC患者。
默克研究实验室临床研究副总裁Scot Ebbinghaus说："欧洲批准Keytruda与阿西替尼联合用于治疗晚期RCC是我们为这种侵袭性疾病患者所做努力的一个重要里程碑。"
"在第一线设置中提供额外的治疗选择对于晚期肾细胞癌（RCC）患者尤其重要，并强调了我们致力于开发Keytruda在未满足需求领域的潜力。"他补充说。
肾癌市场现在变得越来越具有竞争力，Keytruda和Opdivo也面临来自辉瑞/默克公司的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）的竞争，该药物于5月份获得批准。然而，Keytruda可以说具有明显优势，并获批用于肺癌的一线治疗，同时也被其他适应症的肿瘤学家广泛使用，这可能有助于它成为RCC的首选。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#细胞癌#
27
#RCC#
34
#PD-1单抗KEYTRUDA#
31
#PD-1单抗#
34
#阿西替尼#
37
#晚期肾细胞癌#
34
#欧盟批准#
41