Lancet：洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败
2020-10-25 MedSci原创 MedSci原创
对于新冠肺炎住院患者，洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险，研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗
在体外活性、临床前研究和观察性研究的基础上，洛匹那韦-利托那韦被认为可治疗Covid-19。 近日，研究人员报告了一项随机试验的结果，以评估洛匹那韦-利托那韦对Covid-19住院患者预后的影响。
本次研究在英国的176个医疗中心开展，为随机、对照、开放标签、平台试验，将一系列潜在的治疗方法与Covid-19住院患者的常规护理进行了比较。患者在常规护理基础上，接受400mg洛匹那韦-100mg利托那韦治疗或安慰剂，每个月10天或直至出院。研究的主要终点为28天死亡率。
研究于2020年3月19日至6月29日期间进行，1616名患者接受洛匹那韦-利托那韦治疗，3424名患者仅接常规护理。28天内，洛匹那韦-利托那韦治疗组374名患者死亡，常规护理组767人（23% vs 22%，RR=1.03），结果在各亚组间保持一致。
组间存活出院时间（均为11天）和29天内出院存活率（RR=0.98）无显著差异。对于基线未接受机械通气的患者，组间机械通气率及死亡率的复合终点差异不显著（RR=1.09）。
研究认为，对于新冠肺炎住院患者，洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险，研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗。
原始出处：
RECOVERY Collaborative Group.Lopinavir-ritonavir in patients admitted to hospital with COVID-19 (RECOVERY)： a randomised， controlled， open-label， platform trial. Lancet. October 5， 2020.
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