辉瑞和礼来公司汇报了NGF抑制剂tanezumab在慢性腰痛中的积极III期临床数据
2019-02-20 不详 MedSci原创
辉瑞和礼来公司表示，与安慰剂相比，NGF抑制剂tanezumab 在III期研究的第16周，显着改善了中度至重度慢性腰痛患者的疼痛，达到了实验的主要终点。
辉瑞和礼来公司表示，与安慰剂相比，NGF抑制剂tanezumab 在III期研究的第16周，显着改善了中度至重度慢性腰痛患者的疼痛，达到了实验的主要终点。
辉瑞tanezumab开发团队负责人Ken Verburg表示："这项研究证明了tanezumab治疗中度至重度慢性腰痛患者的潜力，而目前这类患者在临床并没有药物来缓解该症状。"
根据辉瑞公司和礼来公司的说法，较高剂量的tanezumab与安慰剂相比，主要终点得以实现。虽然较低剂量的tanezumab每日平均腰痛强度的数量有所降低，但差异没有达到统计学意义。
最新结果是在上个月公布的 III期数据，显示tanezumab显着减轻了骨关节炎（OA）患者的疼痛并改善了身体机能。慢性腰痛的另一项III期研究和OA疼痛的另一项晚期试验的结果将于今年晚些时候公布。
辉瑞和礼来公司正在根据2013年协议的条款共同开发tanezumab 。NGF抑制剂已被FDA 授予快速通道状态，用于治疗与OA和慢性腰痛相关的疼痛。
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