阿哌沙班的仿制药在美国获批
2019-12-24 Allan MedSci原创
美国FDA周一表示，已批准Mylan & Micro Labs的Eliquis（apixaban，阿哌沙班）仿制药版本，以降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。作为Xa因子抑制剂，阿哌沙班还用于预防深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。 阿哌沙班是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂。它是一种直接Xa因子抑制剂。2011年5月阿哌沙班在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝
美国FDA周一表示，已批准Mylan & Micro Labs的Eliquis（apixaban，阿哌沙班）仿制药版本，以降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。作为Xa因子抑制剂，阿哌沙班还用于预防深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。
阿哌沙班是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂。它是一种直接Xa因子抑制剂。2011年5月阿哌沙班在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝联合开发，可用于心房颤动之急性冠状动脉症候群（ACS）以及经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者之抗血栓治疗。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1689706#axzz68z4pBXnX
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