哮喘新药显功效!tezepelumab将病情加重风险降低了56%

2021-02-27 Allan MedSci原创

TSLP靶向单克隆抗体tezepelumab已达到该试验的主要终点。

阿斯利康(AstraZeneca)和安进(Amgen)近日公布了III期NAVIGATOR研究的全部结果,研究结果表明,与安慰剂相比,在标准护理中加入tezepelumab可使重度、不受控制的哮喘患者的哮喘急性发作率(AAER)降低56%,且不论基线嗜酸性粒细胞计数如何。在两家公司去年11月宣布,TSLP靶向单克隆抗体tezepelumab已达到该试验的主要终点。

阿斯利康(AstraZeneca)生物制药研发部门负责人Mene Pangalos表示:“NAVIGATOR研究结果表明,tezepelumab能够显著减少哮喘急性发作频率。更为重要的是,无论患者基线嗜酸性粒细胞计数、过敏状态和呼出的一氧化氮(FeNO)如何,tezepelumab均有效”。

该试验招募了1059例12至80岁患有严重不受控制的哮喘患者,这些患者在52周内接受tezepelumab或安慰剂的皮下注射。在这些患者中,基线时血液嗜酸性粒细胞计数高和低的患者比例大致相等。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1804506?tsid=4

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