MRD检测和ctDNA检测的应用

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%。接受手术的NSCLC患者的5年总生存期（OS）从Ia1期的92%到IIIb期的26%，持续下降的生存期使其临床上有强烈的精准辅助治疗需求，以根除分子残留病灶（molecular residual disease, MRD）。

对于早期术后患者，推荐临床访视和X线计算机断层扫描（CT）作为肿瘤监测的主要手段。虽然CT扫描可以检测到术后患者的疾病进展早于X线，但两组患者的总体生存率没有统计学差异，表明传统的放射学方法在术后随访中可能已经达到极限。

如何识别根治性手术后的分子残留病灶（MRD）、预测疾病复发或转移和指导术后治疗，这仍然是一系列亟需解决的问题。

目前循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA, ctDNA）作为提示MRD的分子指标逐渐从实验室走向临床。最新共识提出在围手术期NSCLC患者外周血中可稳定检测出丰度≥0.02%的ctDNA，是基于ctDNA作为MRD指标的可能。MRD检测技术支持了NSCLC根治术后进行监测的可能性，而且ctDNA能比NSCLC治疗后的影像监测更早地预示着疾病的复发风险，为精准辅助治疗方案的制定提供了宝贵依据。

本文将综述ctDNA与MRD的关系、ctDNA的应用，以及通过MRD的检测结果指导术后辅助治疗可产生显著的临床相关性。

ctDNA与MRD

ctDNA是血液中肿瘤衍生的片段化DNA，ctDNA直接来自肿瘤或循环肿瘤细胞，主要由单链或双链DNA以及单链与双链DNA的混合物组成，存在于血浆或血清中。ctDNA中常包含突变、缺失、插入、重排、拷贝数异常以及甲基化等相关基因突变信息。

目前以ctDNA作为MRD的指标最常见，对晚期肺癌的研究表明，ctDNA分析在肿瘤基因突变谱检测、疾病进展监测、评判肿瘤负荷和预测药物疗效等方面具有重要的临床价值。在肠癌、乳腺癌、肌层浸润性尿路上皮癌及肺癌等术后患者中，基于术后血浆ctDNA发现MRD，相较与影像学显示出对肿瘤复发及转移预测的明显优势。

在2021年第18届中国肺癌高峰论坛上对肺癌MRD达成了专家共识：肺癌MRD指的是经过治疗后，传统影像学（包括正电子发射体层显像/CT（positron emission tomography/CT, PET/CT）或实验室方法不能发现，但通过液体活检发现的肿瘤来源分子异常，代表着肺癌的持续存在和临床进展可能。

肺癌分子残留病灶：指的是在外周血可稳定检测出丰度≥0.02%的ctDNA，包括肺癌驱动基因或其他的I类/II类基因变异。经过治疗后仍能测出丰度≥0.02%的ctDNA，表明存在MRD。

基于ctDNA的MRD检测阳性预示

NSCLC术后较差的无复发生存期与复发

在非转移性肺癌患者中，部分患者可以通过初次手术切除、放射治疗和包括化疗在内的综合治疗方法治愈。在一线治疗之后影像学只能监测到宏观疾病复发，但是由于治疗后肿瘤组织的坏死等因素，影像学检测发现复发或进展病灶时，患者的全身肿瘤负荷已明显升高。因此，NSCLC根治术后MRD检测是否能识别有复发风险的患者，并且可以在肿瘤负荷最低的情况下进行个性化辅助治疗是一个值得深入研究的课题。

Peng等研究表明，未检测到ctDNA（ctDNA转为阴性）患者的RFS和总生存期（overall survival, OS）明显好于术后可检测到ctDNA（ctDNA仍为阳性）的患者（P<0.05）。当与美国癌症分期联合委员会（ AJCC）分期一起使用时，ctDNA提供了一个相对精确的风险分层。

Ohara等用CAPP-seq检测ctDNA，术后ctDNA阳性提示更短的RFS（P=0.015）。

Chen等发现术后3 d检测ctDNA与无病生存期（disease-freesurvival,DFS）密切相关（P=0.018）。

基于以上，我们将有可能在术后动态监控MRD，并且这一指标具有预测肺癌复发的可能性。Chaudhuri等的研究中，与治疗结束后未检测到ctDNA的患者相比，在治疗后任一时间点均可检测到ctDNA的患者的生存率显著降低（P<0.001）（表1，见下）。

综上所述，通过MRD检测可以更早识别有复发风险的患者，是NSCLC根治术后的一个实用预后因素。

术后ctDNA检测比影像学检查更早提示疾病进展或复发，Xia等表示甲基化水平和最大等位基因频率（maximum allelic fraction, maxAF）的降低反映了治疗效果，而逐渐升高反映了即将到来的疾病进展（progressive disease, PD）。在使用放射成像评估PD之前，分别有6例和5例患者平均提前3.0个月和1.9个月观察到甲基化水平和maxAF升高。

Peng等研究表明19例（63.3%）患者术后ctDNA先于影像学表现或临床症状出现，平均时间为12.6个月。而用ctDNA检测肿瘤复发的中位时间比CT检测提前165 d，Chaudhuri等根据实体肿瘤的疗效评价标准1.1版（RECIST 1.1）标准也证实了其研究中72%的患者（共19例）的ctDNA检测先于CT进展，中位时间为5.2个月。

综上所述，术后ctDNA检测比影像学检测更灵敏，能更早提示疾病进展或复发，有助于患者肿瘤负荷处于较低状态下进行辅助诊断，从而可能指导后续治疗起到提高患者预后水平的作用。但确切的提前时间还需进行前瞻性的研究或大量的回顾性研究来证实。

MRD的检测指导早期NSCLC术后辅助治疗

据统计，接受手术的NSCLC患者的5年OS从Ia1期的92%到IIIb期的26%。所以即使是在早期疾病，也产生了临床上对辅助治疗的需求，以根除MRD。

从2021年中国临床肿瘤学会（CSCO）和2021年美国国家综合癌症网络（NCCN）第1版发布的《非小细胞肺癌诊疗指南》对比，可以看出针对早期NSCLC行根治性手术后辅助治疗方法的不同。

在CSCO指南中，Ib期NSCLC（包括有高危因素的）因为缺乏高级别证据支持，一般不推荐辅助化疗，IIa期患者根治术后可考虑含铂双药方案辅助化疗（2B类证据）。

而NCCN指南中表示Ib期-IIa期NSCLC根治术后建议观察或高危人群进行化疗，IIb期-IIIa期行化疗，对EGFR突变阳性的Ib期-IIIa期患者根治术后无论是否接受辅助化疗，均可以使用奥希替尼靶向辅助治疗。高危因素包括：

①低分化肿瘤[包括肺神经内分泌肿瘤（不包括分化良好的神经内分泌肿瘤）]；

②血管侵犯；

③楔形切除；

④肿瘤>4 cm；

⑤内脏胸膜受累和淋巴结状态不明（Nx）。

综上两份指南存在的分歧，而在早期NSCLC根治术后的辅助治疗中，MRD的检测结果指导术后辅助治疗可产生显著的临床相关性。

Chaudhuri等用CAPP-seq检测ctDNA，在MRD出现36个月后，可检测到ctDNA的患者100%疾病进展，而未检测到ctDNA的患者93%（HR=43.4, P<0.001）疾病无进展，MRD未检出ctDNA的患者远期生存率明显高于检测到ctDNA的患者（P<0.001）。

Chen等发现术后3 d检测ctDNA阳性的患者，接受辅助治疗的RFS为269 d，未接受辅助治疗的RFS为111 d（P=0.018），ctDNA的变化与治疗疗效相关，且术后3 d检测ctDNA与DFS相关。

在Kuang对于术后ctDNA阳性的患者研究中，与化疗后ctDNA清零患者相比，化疗后ctDNA阳性患者的RFS较差（HR=8.68, P=0.022）。对于术后ctDNA阴性的患者，化疗后ctDNA阴性与化疗后ctDNA阳性患者相比有更好的远期疗效（HR=4.76, P=0.047）。该研究表明，化疗后ctDNA状态与RFS密切相关，有可能指导术后强化治疗。

综上所述，治疗后ctDNA可以由阳性转阴性，意味着手术或辅助治疗方案可以清除MRD，从而改变其疾病进展和生存。而ctDNA继续呈阳性或者是由阴转阳，可能预示着存在MRD，这可能是一个提示改变治疗方案的信号（表1）。

参考文献

中国肺癌杂志，基于ctDNA的MRD检测在早期非小细胞肺癌根治术后的应用价值 DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2021.102.44

： ， 。   视频 小程序 赞 ，轻点两下取消赞 在看 ，轻点两下取消在看