Cell Res :彭小忠/邓宏魁提出了新的治疗新冠肺炎的策略，靶向巨噬细胞

由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。这些数字每天都会更新，而且预计还会进一步增加。 尸检发现致命COVID-19患者肺组织中巨噬细胞强烈浸润。此外，单细胞RNA测序（scRNA-seq）显示，重症COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）中巨噬细胞的比例更高。因此，针对巨噬细胞调节SARS-CoV-2感染中的过度炎症可能是治疗COVID-19患者的有效策略。

2020年9月30日，北京协和医学院彭小忠及北京大学邓宏魁共同通讯在Cell Research 在线发表题为“Effective treatment of SARS-CoV-2-infected rhesus macaques by attenuating inflammation”的研究论文，该研究证明了小分子SSK1通过控制巨噬细胞浸润来减轻炎症，有效治疗了COVID-19肺炎。SSK1有效缓解了临床症状，并在病理上减少了SARS-CoV-2感染的肺炎，并且经SSK1处理的动物的肺部巨噬细胞浸润减少了。这些结果表明SSK1在治疗SARS-CoV-2感染的肺炎和过度炎症中具有广阔的治疗潜力。该研究还发现SSK1降低了老年猴子外周血中细胞因子的水平。因此，通过SSK1靶向巨噬细胞可能是控制COVID-19治疗中炎症的有前途的策略。

由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注。新型冠状病毒感染被认为是从动物传播的，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。到2020年1月，怀疑最初受感染的患者是通过人与人之间的传播感染了该病毒。自2020年1月以来，该病毒已迅速传播到中国大部分地区和其他国家。

由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。截至目前（9月30日），据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据，全球累计新冠肺炎确诊病例超过3395万例，死亡人数达101万。这些数字每天都会更新，而且预计还会进一步增加。

最近的研究表明，过度的炎症反应对于SARS-CoV-2的发病机理和COVID-19的严重程度至关重要，可能导致急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。尸检发现致命COVID-19患者肺组织中巨噬细胞强烈浸润。此外，单细胞RNA测序（scRNA-seq）显示，重症COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）中巨噬细胞的比例更高。因此，针对巨噬细胞调节SARS-CoV-2感染中的过度炎症可能是治疗COVID-19患者的有效策略。

最近，研究人员开发了一种β-半乳糖苷酶（β-gal）激活的前药SSK1，它能够有效地靶向巨噬细胞，据报道其中β-gal的表达是对免疫刺激的生理反应。研究人员发现SSK1这种治疗有效地减少了肺损伤小鼠模型中的巨噬细胞数量及其浸润，并伴有炎症的显着减弱。基于这些结果，研究人员认为SSK1是一种有前途的新药，可用于靶向巨噬细胞并治疗COVID-19中的过度炎症患者。该研究调查了SSK1在SARS-CoV-2感染的非人类灵长类动物模型中的治疗效果。

该研究证明了小分子SSK1通过控制巨噬细胞浸润来减轻炎症，有效治疗了COVID-19肺炎。SSK1有效缓解了临床症状，并在病理上减少了SARS-CoV-2感染的肺炎，并且经SSK1处理的动物的肺部巨噬细胞浸润减少了。这些结果表明SSK1在治疗SARS-CoV-2感染的肺炎和过度炎症中具有广阔的治疗潜力。该研究还发现SSK1降低了老年猴子外周血中细胞因子的水平。因此，通过SSK1靶向巨噬细胞可能是控制COVID-19治疗中炎症的有前途的策略。

原始出处：

Shuaiyao Lu, Jingjing Zhao, Jiebin Dong, et al.Effective treatment of SARS-CoV-2-infected rhesus macaques by attenuating inflammation.Cell Res. 2020 Sep 30;1-4. doi: 10.1038/s41422-020-00414-4.