诺和诺德的GLP-1激动剂semaglutide:非酒精性脂肪性肝炎的II期临床展现治疗潜力

2020-05-08 MedSci原创 MedSci原创

诺和诺德公司(novo nordisk)在第一季度结果报告中展示了其GLP-1激动剂semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的2期试验结果。

诺和诺德公司(novo nordisk)在第一季度结果报告中展示了其GLP-1激动剂semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的2期试验结果。

这项为期72周的试验在320例患者中比较了每日注射semaglutide和安慰剂的情况,以观察NASH的缓解程度。四月份分析的230位患者数据显示,与对照组相比,三个剂量下的semaglutide(0.1、0.2和0.4 mg)均达到了主要终点。

在最高测试剂量下,56名患者中有33名(59%)疾病被缓解,而安慰剂组58名患者中有10名(17%)。肝纤维化的次要终点也有积极的趋势,尽管没有达到统计学显着性,但是肝纤维化进展显着减缓。

Semaglutide每周一次的皮下制剂称为Ozempic,每日一次的口服制剂称为Rybelsus。第一季度,Ozempic的销售额猛增234%,达到48亿丹麦克朗(6.89亿美元)。Rybelsus在去年9月获得FDA批准以及上个月在欧盟获得批准后,本季度又增加了2.29亿丹麦克朗,诺和诺德的整体销售额增长了16%,达到338.8亿丹麦克朗。

根据GlobalData的数据,NASH的全球市场在未来几年内可能价值高达250亿美元。

原始出处:

http://www.pmlive.com/pharma_news/novo_nordisk_trumpets_nash_data_with_semaglutide_1339945

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