GSK糖尿病新药albiglutide结果喜忧参半

2013-07-03 yangtao 生物谷

GSK公司日前公布了其研发的GLP-1类糖尿病药物albiglutide的相关研究报告。研究数据显示,对比Merck公司的Januvia和Sanofi公司的Amaryl,该种药物能够更有效的降低血糖。但数据同时显示其肠胃副反应的风险也有所增高 详细英文报道: As has often been the case with GlaxoSmithKline's ($GSK) candidate

GSK公司日前公布了其研发的GLP-1类糖尿病药物albiglutide的相关研究报告。研究数据显示,对比Merck公司的Januvia和Sanofi公司的Amaryl,该种药物能够更有效的降低血糖。但数据同时显示其肠胃副反应的风险也有所增高

详细英文报道:

As has often been the case with GlaxoSmithKline's ($GSK) candidate albiglutide, a late-stage study in diabetics taking the drug and metformin offered some upbeat and downbeat data. On the experimental drug, patients had greater reductions in blood sugar than those on Merck's ($MRK) Januvia or Sanofi's ($SNY) Amaryl, Bloomberg reported. Yet with benefits came the downside of increased gastrointestinal side effects of albiglutide in GSK's Harmony 3 study. The London-based drug giant's once-weekly therapy had previously fallen short of blood-sugar control when compared with Novo Nordisk's ($NVO) GLP-1 standout Victoza, and that makes the safety of albiglutide one of its potential distinguishing factors among several marketed drugs in the class. Patrick Vallance, head of pharma research and development at Glaxo, told the news wire that the GLP-1 field is "crowded." Nevertheless, albiglutide is among a bevy of drug candidates in GSK's late-stage pipeline, which execs have hailed as evidence that their R&D mainframe is operating smoothly after a reboot several years ago.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1779643, encodeId=34f21e796434b, content=<a href='/topic/show?id=4ee7226efe' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#ALBI#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2267, encryptionId=4ee7226efe, topicName=ALBI)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=c982214, createdName=tomyang86, createdTime=Sat Nov 09 04:03:00 CST 2013, time=2013-11-09, status=1, ipAttribution=)]
    2013-11-09 tomyang86

相关资讯

葛兰素史克(GSK)正在调查论文涉嫌造假事件

    关于葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC,GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时,GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查”。     GSK在电子邮件中说:“我们对这类问题非常重视,研究的真实性对于我们的工作有着极其重要的意义,我们正在想尽一切办法全面调查此事。”GSK表示,公司

FDA批准GSK儿童用脑膜炎联合疫苗Menhibrix

6月14日,葛兰素史克公司(GSK)宣布,FDA批准其联合疫苗Menhibrix,用于接种6周-18个月的幼儿,以预防脑膜炎奈瑟菌(血清型C/Y)及b型流感嗜血杆菌(HiB)感染所致的脑膜炎。 据FDA,细菌性脑膜炎是围绕脑与脊髓的薄膜即脑膜(髓膜)严重感染,在未接种疫苗的幼儿体内发展迅速,可引起严重的大脑损伤,导致死亡(50%的死亡率)或失明、精神发育迟滞或截肢,而其早期症状又很难与其他常见儿

GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物

葛兰素史克表示,公司基于积极的III期临床试验结果,将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Arzerra的上市申请。公司表示,Arzerra(奥法木单抗)与苯丁酸氮芥(瘤可宁)联合用药在有447名患者参与的临床研究中达到了其改善无进展生存期(PFS)的主要疗效指标,为接下来几个月内向欧洲、美国及其它地区提交上市申请打下了良好基础。 Arzerra是一种全人源化靶向抗CD20单克

臧敬五“造假”事件再起波澜,第-作者声明是内部斗争的结果

声明 本人(刘学彬)以第一作者身份于 2010 年在《Nature Medicine》上发表了有关“白细胞介素7(IL-7)对TH17细胞的存活和扩增作用”一文,但最近却被人恶意抹黑而引起广泛热议。以致 GSK 组成由律师参与的调查组展开调查,对此我声明如下: 1、本人是该文的第一作者,至始至终参与实验设计,指导课题组展开实验活动,负责整理各种数据及完成论文初稿写作。臧敬五先生作为该文的通

FDA拟重新审议GSK糖尿病药物文迪雅的安全性

     美国联邦卫生顾问小组将于6月份对葛兰素史克旗下糖尿病药物文迪雅(Avandia)的安全性数据予以重新审议,尽管GSK于近日声称,它已不再寻求使之广泛应用于临床。     010年9月份,美国食品药品管理局(FDA)出于对文迪雅心脏病发作和死亡有关的安全性考虑,对该产品的使用设置了严重限制,只允许文迪雅

GSK暂停治疗多发性硬化症实验化合物的人体试验

葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)今天宣布,已暂停在人类志愿者身上试验一种治疗多发性硬化症的实验化合物,此前在科学论文中造假的指控导致该公司解雇其在中国的顶级研究员。 这家英国公司表示,正在复核 GSK 2618960 的数据,这是一种处于早期临床试验阶段的化合物,其作用机理在《自然医学》(Nature Medicine)杂志2010年发表的一篇论文中得到阐述。 3 月下旬