罗氏与Blueprint达成17亿美元协议:合作开发RET抑制剂pralsetinib治疗肺癌和甲状腺癌
2020-07-15 MedSci原创 MedSci原创
在先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中,pralsetinib治疗组客观缓解率达61%。
罗氏和Blueprint Medicines周二签署了口服RET抑制剂pralsetinib的许可和合作协议,价值高达17亿美元。根据该协议,罗氏除了向Blueprint进行1亿美元的股权投资外,还将支付6.75亿美元的现金,后者还将获得高达9.27亿美元的潜在里程碑和美国以外产品销售的特许权使用费。
图片来源:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1597264/000155837020000136/0001558370-20-000136-index.htm
针对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌的营销申请提交
Blueprint已在美国和欧洲提交pralsetinib用于RET融合阳性NSCLC患者的监管文件。1月份,该公司报告了I/II期ARROW研究的主要数据,在先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中,客观缓解率为61%,中位反应持续时间未达到终点。
除肺癌之外,Blueprint最近还向FDA提交申请,将pralsetinib用作RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的潜在治疗方法。
作为合作协议的一部分,罗氏和Blueprint将合作开发pralsetinib,并在美国共同销售该药物。
礼来公司的RET抑制剂Retevmo获批
5月,FDA 批准了礼来(Eli Lilly)的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)用于晚期RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者。FDA指出,Retevmo是第一个专门针对该患者人群的疗法。
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