JCLA：异型RHD基因型在血清学弱D表型混合型供体和患者中发生的频率较高
2019-01-18 MedSci MedSci原创
目前，给血清学弱D表型个体的输血政策是基于来自欧洲血统人群的数据。关于混合血统人群中弱D表型的潜在RH等位基因分布的数据还不完整，基于欧洲的输血指南是否适用于这一特定人群值得怀疑。因此，本研究的目的是探讨RHD变异基因型在非洲和欧洲血清学弱D表型个体中的分布情况。 研究人员通过选择血清学弱D表型混合型供体和患者进行研究。采用常规RHD PCR检测和RHD全编码区直接测序对其进行研究。结果共收
目前，给血清学弱D表型个体的输血政策是基于来自欧洲血统人群的数据。关于混合血统人群中弱D表型的潜在RH等位基因分布的数据还不完整，基于欧洲的输血指南是否适用于这一特定人群值得怀疑。因此，本研究的目的是探讨RHD变异基因型在非洲和欧洲血清学弱D表型个体中的分布情况。
研究人员通过选择血清学弱D表型混合型供体和患者进行研究。采用常规RHD PCR检测和RHD全编码区直接测序对其进行研究。结果共收治献血者106例，患者58例。供体47例，部分D基因型29例(47/106,44.3%，29/58,50%)。RHD*DAR和RHD*弱D型38是供体中最常见的RHD等位基因改变(联合频率39.6%)，而弱D型1 - 3占总D型变异样本的10.4%。RHD*DAR是患者组中最常见的等位基因(频率31%)，弱D型1 3占总数的29.3%。
结果表明，血清学弱D型混合个体中部分D的发生率较高。在分子检测完成之前，应将其作为D阴性患者处理。
原始出处：
Marcia Regina Dezan, Valéria B. Oliveira,
Çarolina Nunes Gomes, High frequency of variant RHD genotypes among donors and
patients of mixed origin with serologic weak‐D phenotype
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