EASL 2014：sofosbuvir+RBV对HCV肝硬化患者安全有效
2014-04-14 佚名 dxy
HCV感染门静脉高压或肝硬化失代偿的患者，对于干扰素治疗的耐受性较差，低效，存在感染和死亡的风险。无干扰素治疗方案是一种理想的治疗。 哈佛大学Beth Israel Deaconess医学中心研究人员发现，sofosbuvir+利巴韦林治疗HCV肝硬化和门脉高压症（CPT 5-10）患者安全有效。该研究结果公布于2014年4月12日的EASL2014会议上。 患者随机接受48周的sofosbuvi
HCV感染门静脉高压或肝硬化失代偿的患者，对于干扰素治疗的耐受性较差，低效，存在感染和死亡的风险。无干扰素治疗方案是一种理想的治疗。
哈佛大学Beth Israel Deaconess医学中心研究人员发现，sofosbuvir+利巴韦林治疗HCV肝硬化和门脉高压症（CPT 5-10）患者安全有效。该研究结果公布于2014年4月12日的EASL2014会议上。
患者随机接受48周的sofosbuvir 400mg和利巴韦林（治疗组），或密切观察6个月（对照组）。研究人员检测了治疗时的病毒学应答，安全性，CPT，MELD和HVPG的改变。治疗4周和8周的快速病毒学应答定义为HCV RNA < 25 IU/mL。
该研究共纳入50例患者。其中基因1a 型19人，基因1b型15人，基因2型3人，基因3型10人，基因4型3人。76％为男性，90％为白人，80％以前经过治疗，平均基线HCV RNA 6.1 log10IU/mL，40％CPT5-6 ，60％CPT7-10，20％患者MELD评分≥14，平均HPVG 16.6mmHg。
35例患者接受sofosbuvir +利巴韦林（其中25人正在治疗，10人在观察组）的平均时间值为18周。4周的快速病毒学反应（RVR）为89％，8周的RVR为97％。其中一例患者为非应答。3例患者停止了治疗，其中1例是由于不良事件。3例患者出现严重的不良事件。最常见的不良事件为恶心，乏力，头晕等。
该研究表明，Sofosbuvir +利巴韦林对肝硬化有/无失代偿的HCV感染患者实现了快速病毒学应答，且耐受性良好。
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