尽管进行了广泛的基础和临床研究，动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）仍然是全世界最常见的死亡原因。人们普遍认为，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是动脉粥样硬化的最重要风险因素，在ASCVD的发展中起着因果作用。尽管有效、安全的降胆固醇药物已广泛使用，但大多数人的循环LDL-C水平仍超过最佳水平。
后来Bumcrot等人认识到干扰特定RNA的治疗潜力。因此，一类新的药物，小分子干扰核糖核酸（siRNA）已经在开发中。其中，PCSK9抑制剂可以降低循环中的LDL-C，改善ASCVD患者或高风险患者的临床预后。然而，这种降低LDL-C的方法有两个问题，特别是对于无症状者的ASCVD的初级预防。(i) 抗体的半衰期相对较短，需要多年来每2或4周进行一次皮下注射，也许是终生注射，这导致了对长期坚持的担忧，以及(ii) 当用于没有ASCVD证据的无症状者的一级预防时，需要相对大量的抗体，导致相对较高的成本。
后来，有学者发现，LDL-C的致动脉粥样硬化作用似乎取决于循环LDL-C的水平和这种水平的持续时间。半个多世纪以来，人们已经知道家族性高胆固醇血症患者在早期就会发生ASCVD。另一方面，编码PCSK9的基因功能缺失等位基因仅导致LDL-C在一生中适度降低，但与ASCVD的发展明显减少有关。
为此，动脉粥样硬化负担可以用 "胆固醇·年 "或 "LDL-C·年 "表示，类似于吸烟包年。Horton等人提出，当以毫克-年或克-年表示的LDL-C-年的累积负担达到一个阈值时，ASCVD的临床证据就会显现。
作者建议，从30岁开始给予A所代表这类个体每年一次长效降脂药物治疗，其LDL-C水平有望从100 mg/dL降至60 mg/dL（即C线），动脉粥样硬化负荷的进展速率也将因此下降。30年后，当受试者达到100岁时，将达到7克-年的ASCVD阈值。
此外，达到ASCVD阈值的延迟也取决于受试者开始使用降脂药的年龄——越早越好。另外，没有考虑这种新药长期间歇性治疗可能产生的不良反应，也没有考虑在降低LDL-C的几十年里可能出现的LDL-C浓度变化。
综上，在每年注射流感（和可能的冠状病毒）疫苗的基础上，增加基于siRNA的降脂药物将有望进一步控制LDL-C，从而大大延缓ASCVD的发生。
参考文献：
How to live to 100 before developing clinical coronary artery disease: a suggestion, European Heart Journal, Volume 43, Issue 4, 21 January 2022, Pages 249–250, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab532
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