双靶点CAR-T细胞治疗
2023-02-02 小药说药 小药说药 发表于上海
嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。
前言
嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。CD19和B细胞成熟抗原（BCMA）是两种最成功的CAR靶点，具有良好的应答率。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率（ORR）达到70%以上，而靶向BCMA的idecabtagene vicleucel 和ciltacabtagene autoleucel分别达到73%和97%。然而，在使用CAR-T细胞治疗的患者中，至少有50%仍会出现复发或进展。
CAR-T细胞治疗后复发的主要机制在于CAR-T细胞的有限持久性、CAR-T细胞功能抑制和抗原逃逸。为了最大限度地减少因靶点逃逸而复发的风险，临床试验中正在积极探索双靶点CAR-T识别一种以上肿瘤相关抗原的策略。这种策略可以通过使用两种具有不同抗原结合特异性的混合CAR-T细胞或能够靶向两种不同抗原的单个CAR-T细胞来实现。
目前，在血液系统恶性肿瘤的临床前模型和临床试验中，双靶点CAR-T细胞治疗的抗原至少有三种组合：CD19/CD20、CD19/CD22以及BCMA/CD38。最近，双靶点CAR-T在临床上的使用越来越多，从披露的综合临床数据中，双靶点CAR-T展现出极富前景的应用价值。
常见的双CAR策略
用于双靶点CAR-T细胞治疗的主要CAR结构包括：单靶点CAR混合、二价串联CAR、二价环形CAR和双顺反子CAR。
通过分别用两种不同载体转导T细胞可以产生两种单独的CAR-T细胞产品。然后，将两种单独的CAR-T细胞以1:1的比例混合在一起，同时输注或者进行序贯输注。
另一种方法可以通过T细胞与两个单独载体的共转导产生，每个载体编码一个单独的CAR结构。在最终的混合产物中包含两个单独的单靶点CAR-T细胞和一个双靶点CAR-T细胞。
双顺反子CAR-T细胞是将一个双顺反子载体引入T细胞以在同一个T细胞产生两个不同的CAR，其中每个CAR靶向不同的抗原结合域。
二价串联CAR-T细胞是将一个二价载体引入T细胞以产生双结构域。通过将单链抗体片段（scFv）的轻链可变结构域（VL）和重链可变结构域（VH）按不同顺序排列，可以形成两种不同的结构：串联和环形。串联结构由一个单链抗体的VL-VH直接连接到另一个单链抗体的VL-VH形成，而环状结构由一个单链抗体的VL-VH夹在另一个单链抗体的VH-VL中间形成，区别于二价串联CAR。
双靶点CAR-T的临床疗效
与单靶点CAR-T细胞治疗相比，双靶点CAR-T细胞治疗的优势在于其能够减少肿瘤细胞的抗原逃逸。单靶点CAR-T细胞治疗的临床研究已经显示超过90%的完全响应（CR），在双靶点CAR-T细胞治疗的初始反应方面几乎没有改善的空间。因此，双靶点CAR-T细胞治疗的期望不仅是提高反应的持久性，而且是在使用单靶点CAR-T细胞治疗后复发或难治的患者中重新产生响应。
在少数研究中，双靶点CAR-T细胞疗法似乎已证明DOR和OS优于单靶点CAR-T细胞。例如，接受CD19单靶点CAR-T细胞治疗的患者的OS与接受CD22单靶点CAR-T细胞治疗的患者接近，但比接受CD19/CD22双靶点CAR-T细胞治疗的患者的OS短。在非霍奇金淋巴瘤中，CD19/CD20双靶点CAR-T细胞治疗的PFS和OS的百分比高于CD19单靶点CAR-T细胞。
CD19/CD20或CD19/CD22的双靶点CAR-T的设计策略基于这样的假设，即靶向CD20或CD22将有利于减少CD19的抗原逃逸。已披露的数据表明，靶向CD22或CD20的单靶点CAR-T细胞治疗或双靶向CAR-T细胞治疗可以使CD19逃逸的患者获得CR。特别是，七名先前接受过CD19单靶点CAR-T细胞治疗的患者，其中五名患者在接受双靶点CAR-T细胞治疗后获得CR。因此，临床数据支持CD19/CD20或CD19/CD22双靶向CAR-T细胞治疗用于对CD19-CAR-T细胞治疗耐药的复发患者。
另外，在多发性骨髓瘤中，BCMA-CAR和第二个CAR的组合仍在探索。BCMA/CD19和BCMA/CD38的双靶点CAR-T细胞疗法已进入临床，而BCMA/CS1（SLAMF7）和BCMA/GPRC5D双靶点CAR-T细胞疗法即将进入临床。BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞治疗在一小部分患者中显示出令人振奋的疗效，五名患者的ORR为100%，只有一个3级的细胞因子释放综合征（CRS）发生，没有神经毒性（NT）发生。此外，BCMA/CD38双靶点CAR-T细胞也显示出良好的效果。在使用BCMA/CD38双靶点CAR-T细胞治疗后，8例sCR患者中有5例在中位随访9个月时仍保持sCR，9个月的PFS为75%。
双靶点CAR-T细胞的安全性
理论上，双靶点CAR- T细胞治疗由两种抗原刺激，这就产生了一个问题，即患者的CAR-T细胞激活是否会比单靶点CAR-T细胞更强，从而导致不良事件的发生率高于单靶点CAR-T细胞？
已有的数据表明，在单靶点CAR-T细胞和双靶点CAR-T细胞治疗之间，1-2级CRS的发生率相似。在可用的已报告的研究中，单靶点CAR-T细胞治疗的九个临床试验中有两个（22.2%）没有报告3-4级CRS，而双靶点CAR-T细胞在八个临床试验中有三个（37.5%）没有报告3-4级CRS。另外，42.9%（3/7）的单靶点CAR-T细胞临床试验未报告3-4级NT，而双靶点CAR-T细胞则有50%（4/8）未报告3-4级NT。
通过简单的数字比较，可以发现，与单靶点CAR-T细胞治疗相比，双靶点CAR-T细胞治疗并未产生更严重的CRS和NT，反而更低。当然，考虑到样本量、不同的临床适应症以及在CAR-T细胞治疗早期对CRS和NT的管理，似乎需要更多的研究来证实这一结论。
小结
虽然CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤中取得了卓越的成效，但是复发的问题依然严峻。为了克服CAR-T细胞治疗的肿瘤免疫逃避，多靶点的CAR-T细胞治疗已成为目前研究的热点。双靶点的CAR-T细胞治疗的疗效已经在部分临床试验中得到了验证，双靶点CAR-T细胞的安全性似乎也优于单靶点CAR-T细胞，严重CRS和NT的发生率均较低。
然而，在双靶点CAR-T细胞治疗中，如何实现1+1>2，仍然需要对CAR靶点的选择以及CAR结构进行进一步的优化。总之，双靶点CAR-T细胞治疗仍然处于早期的发展阶段，需要更多临床前和临床试验数据的支持，相信其未来一定会在肿瘤免疫治疗中发挥出独特而关键的作用。
参考文献：
1.Current Status and Perspectives of Dual-Targeting Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for the Treatment of Hematological Malignancies. Cancers (Basel).2022 Jul; 14(13): 3230.
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