JAAD：Deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病的疗效和安全性比较，52周、随机、双盲、三期POETYK PSO-2试验
2022-09-22 紫菀款冬 MedSci原创
证明Deucravacitinib在中重度斑块型银屑病患者中的疗效优越性。
背景：Deucravacitinib是一种口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，抑制银屑病发病机制中的细胞因子信号传导。
目的：证明在中重度斑块型银屑病患者中，与安慰剂和阿普斯特相比，Deucravacitinib在以下几个方面的优越性：在第16周，银屑病面积和严重程度指数（PASI 75），静态医师整体评估得分为0或1（sPGA 0/1）较基线水平降低≥75%。
结果：在第16周，与安慰剂组和阿普斯特组相比，治疗组中达到PASI 75（53.0%vs 9.4%和39.8%；P<0.0001 vs安慰剂组；P=0.0004 vs阿普斯特组）和sPGA 0/1（49.5%vs 8.6%和33.9%；两者均P<0.0001）的患者显著增多。持续使用deukravacitinib，疗效一直维持到第52周。
deukravacitinib最常见的不良事件（AE）是鼻咽炎。严重不良事件和因不良事件导致的停药较罕见。实验室参数未观察到有临床意义的变化。
局限性：研究持续时间为1年。
结论：Deucravacitinib与安慰剂和阿普斯特相比显示出优越性，在成人中重度斑块型银屑病患者中耐受性良好。
文献来源：
Strober B, Thaçi D, Sofen H, et al. Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, phase 3 POETYK PSO-2 trial [published online ahead of print, 2022 Sep 14]. J Am Acad Dermatol. 2022;S0190-9622(22)02643-3. doi:10.1016/j.jaad.2022.08.061
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#deucravacitinib#与安慰剂和#阿普斯特#相比显示出优越性，在成人中重度#斑块型银屑病#患者中耐受性良好。
48