安罗替尼超说明书用药知多少？专家共识告诉你

安罗替尼为血管生成抑制药，能够有效抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、干细胞因子受体c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。上市时间为2018年5月9日。

安罗替尼目前已获批以下4个适应证：

• ①既往接受过≥2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC患者。对于存在表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor，EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且接受过≥2种系统化疗后出现进展或复发。

   

• ②腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者。

   

• ③既往接受过≥2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者。

   

• ④具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。

用法用量：每次12 mg，每日1次，早餐前口服。连续服药2周，停药1周，即3周(21d)为1个疗程。使用过程中应密切监测不良反应，并根据不良反应情况进行调整，使患者能够耐受治疗。第1次调整剂量：10 mg，每日1次，连服2周，停药1周；第2次调整剂量：8 mg，每日1次，连服2周，停药1周。如8 mg剂量仍无法耐受，则永久停药。

本共识执笔作者基于已发表的临床研究证据、指南与专家共识，整理出共识初稿，之后经过多轮专家组会议讨论和修改，最终确定本共识的推荐内容。检索策略如下：检索PubMed、EMBASE、知网、万方、维普数据库，在PubMed/ EMBASE使用的检索式为Anlotinib[Allfields]或AL3813[Allfields]，在知网、万方和维普数据库的检索式为全文或任意字段：“安罗替尼”或“福可维”。检索时间为建库至2021年7月31日。PubMed和EMBASE中检索得到并最终纳入的文献资料包括前瞻性临床研究(Ⅰ期除外)、真实世界研究、meta分析和系统评价。中国知网、万方和维普数据库纳入的文献资料包括前瞻性临床研究(Ⅰ期除外)和meta分析。检索流程见图1。此外，检索所有的中国临床肿瘤学会(Chinese Society ofClinical Oncology，CSCO)指南以及专家共识，对指南与共识中的参考文献进行二次检索与筛选，并对纳入的文献进行证据级别评价，评价标准参考CSCO指南采用标准，结果见表1~2。

4.1 肾癌

推荐意见1：安罗替尼单药用于中高危转移性或不可切除性透明细胞型肾细胞癌的一线治疗(2A类证据，III级推荐)。

1项安罗替尼对比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的随机对照II期临床研究，共纳入133例患者，以2∶1比例随机分配接受安罗替尼或舒尼替尼治疗，其中91%的入组患者纪念斯隆凯特琳癌症中心(MemorialSloan- Kettering Cancer Center，MSKCC)预后模型判断为中高危。2组治疗一直持续到疾病进展、无法耐受药物毒性或撤回知情同意。研究结果显示安罗替尼组的中位无进展生存时间(progression-free survival，PFS)为17.5个月，中位总生存时间(overall survival，OS)为30.9个月；舒尼替尼组中位PFS为16.6个月，中位OS为30.5个月，2组间中位PFS、OS无显著差异；安全性方面，安罗替尼组3~4级药物不良事件(adverse events，AEs)发生率显著低于舒尼替尼组(28.9% vs 55.8%，P<0.01)。研究结果显示，在晚期肾细胞癌的治疗中，安罗替尼与舒尼替尼疗效相当，但严重不良反应的发生率更低。基于该研究，CSCO肾癌诊疗指南(2020年版)已推荐安罗替尼用于中高危转移性或不可切除性透明细胞型肾细胞癌的一线治疗。

4.2 食管癌

推荐意见2：安罗替尼单药用于晚期食管鳞癌的二线及以上治疗(2A类证据，Ⅱ级推荐)。

1项安罗替尼单药治疗晚期食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期多中心临床研究(ALTER1102)，纳入既往接受过≥1次含铂方案或紫杉类方案化疗失败的Ⅳ期食管鳞癌患者，按2∶1随机分为安罗替尼组和安慰剂组。研究结果显示，与安慰剂相比，安罗替尼能显著改善经治食管鳞癌患者的PFS(3.02月vs 1.41月，延长了1.61个月)，风险比(hazard ratio，HR)为0.46，P<0.000 1，达到了主要研究终点。基于该研究，CSCO食管癌诊疗指南(2021年版)已推荐安罗替尼用于转移性食管鳞癌的二线及以上治疗。

4.3 宫颈癌

推荐意见3：安罗替尼单药用于晚期宫颈癌的三线及以上治疗(3类证据，III级推荐)。

1项Ⅱ期临床研究评估了安罗替尼在晚期宫颈癌患者中的有效性和安全性，纳入的患者既往接受过≥2种化疗方案。研究结果显示，41例患者中位随访时间为2.6个月(范围0.7~10.3)。疗效评价结果显示客观缓解率(objective response rate，ORR)为32.1%(95%CI：13.7%~50.6%)，中位PFS为3.9个月(95%CI：1.3%~6.5%)。常见的药物AEs均为1级或2级。

4.4 NSCLC

推荐意见4：安罗替尼联合多西他赛用于EGFR阴性的晚期NSCLC的二线治疗(2B类证据，III级推荐)。

1项II期临床试验(ALTERA-L018)评估了安罗替尼联合多西他赛为二线治疗EGFR阴性晚期难治NSCLC患者的有效性和安全性。该研究纳入符合条件的一线铂类化疗进展的NSCLC患者，以1∶1随机分配至安罗替尼联合多西他赛组或多西他赛单药组。研究结果显示，在纳入的52例患者中，安罗替尼联合多西他赛组和多西他赛单药组中位数PFS分别为5.18个月和1.74个月(HR：0.41；95%CI：0.20~0.85；P=0.01)。中位OS尚未达到。对44例患者进行疗效评估，结果显示，安罗替尼联合多西他赛组和多西他赛单药组ORR分别为33.33%和7.69%(P=0.048)，疾病控制率(disease control rate，DCR)分别为72.22%和56.52% (P=0.62)。安罗替尼联合多西他赛组中有14例患者共经历了28次1~2级AEs，而多西他赛单药组有10例患者共经历了20次1~2级AEs。安罗替尼联合多西他赛组和多西他赛单药组最常见的≥3级AEs均为白细胞减少、中性粒细胞减少和骨髓抑制。因此EGFR阴性的晚期NSCLC患者二线使用安罗替尼联合多西他赛在PFS、ORR和DCR均有获益，且安全性与多西他赛单药组相似。

4.5 甲状腺癌

推荐意见5：安罗替尼单药治疗局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(radioactive iodine- refractory differentiated thyroid cancer，RAIR-DTC) (2B类证据，III级推荐)。

1项随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究探讨了安罗替尼治疗RAIR-DTC的疗效和安全性。既往接受过安罗替尼治疗或其他VEGFR酪氨酸激酶抑制剂的患者被排除。患者按2∶1的比例随机分配接受安罗替尼或安慰剂治疗。截至2020年1月1日，共纳入了113例患者(安罗替尼组76例和安慰剂组37例)。该研究达到了其主要终点，安罗替尼组中位PFS为40.54个月，安慰剂组为8.38个月(P<0.000 1)。安罗替尼组ORR为59.21%，安慰剂组无反应(P<0.000 1)。此外，安罗替尼组还具有显著的DCR获益(安罗替尼组97.37% vs安慰剂组 78.38%，P=0.002)。OS数据仍在随访中。安罗替尼组和97.30%安慰剂组均出现AEs。2组治疗相关的AEs发生率为100.00%和86.49%。安罗替尼组严重药物AEs发生率为15.79%。研究支持安罗替尼可作为RAIR-DTC治疗的一个新选择。

4.6 乳腺癌

推荐意见6：安罗替尼单药用于既往经过治疗的转移性人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)阴性乳腺癌(3类证据，III级推荐)。

1项安罗替尼用于既往经过治疗的转移性HER2阴性乳腺癌的II期临床试验入组了26例既往经蒽环类、紫杉类药物初始治疗转移后使用≥1种化疗方案失败的HER2阴性乳腺癌患者，其中雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者既往使用≥1种内分泌药物。26例参与者中位年龄为56岁。中位随访时间为10.5个月。研究结果显示，中位PFS为5.22个月，ORR、DCR分别为15.4%和80.8%，生存时间>10个月的患者有14例(53.8%)。最常见的与治疗有关的3~4级AEs为高血压(26.9%)和手足皮肤反应(3.8%)，可通过药物或调整剂量有效控制，未观察到其他3~4级AEs。

4.7 唾液腺癌

推荐意见7：安罗替尼单药用于晚期唾液腺癌患者(recurrent and/or metastaticsalivary gland carcinomas，RMSGCs)的三线及以上治疗(3类证据，III级推荐)。

1项II期临床研究评估了安罗替尼治疗RMSGCs的有效性和安全性。该研究纳入了21例患者，其中男性10例，中位年龄54(29~75)岁，最常见的组织学类型为腺样囊性癌(52.4%)，其次是腺癌(19.0%)，其中有16例(76.2%)为三线或以上治疗。研究结果显示ORR为19.1%，DCR为81.0%。1例患者因病情恶化而死亡。直至研究数据截止前，中位随访时间为4.8个月(范围0.9~9.3)，中位PFS未达到，6个月PFS率为78.9%。未发生与药物相关的死亡。研究结果表明安罗替尼在RMSGCs患者中具有较高的疾病控制率，不良反应可控。

4.8 骨恶性肿瘤

推荐意见8：安罗替尼单药用于晚期骨恶性肿瘤的二线治疗(3类证据，III级推荐)。

1项II期临床试验评估了安罗替尼在复发或转移的原发性骨恶性肿瘤患者中的疗效和安全性。该研究纳入组织学确诊为骨肉瘤、软骨肉瘤、骨源性恶性纤维组织细胞瘤、巨细胞瘤、尤文氏肉瘤和原始神经外胚层肿瘤，既往化疗失败，东部肿瘤协作组(eastern cooperative oncology group，ECOG)PS评分为0~1(截肢患者0~2)分的14~70岁患者。截至2019年4月，42例患者被纳入研究，其中男性25例，中位年龄28(14~68)岁，组织学类型分别为骨肉瘤29例，软骨肉瘤9例，尤文氏肉瘤3例，骨源性恶性纤维组织细胞瘤1例。研究结果显示12周无进展率、ORR和DCR分别为71.3%，9.52%和78.57%。中位PFS为5.26个月，中位OS为11.40个月，其中骨肉瘤和软骨肉瘤的中位PFS分别为4.83个月和2.76个月。研究结果显示，安罗替尼在原发性恶性骨肿瘤复发或转移患者中具有一定的疗效，且不良反应可耐受。

4.9 小结

安罗替尼超说明书用药总体推荐意见见表3。

超说明书用药在临床治疗过程中不可避免，近年来各医疗机构和医药学会出台了多部专家共识对超说明书用药的管理提出了指导和建议。2020年12月，国家卫生健康委先后颁布了《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》和《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)》以规范抗肿瘤药物的使用，其中特别强调了超说明书用药的管理，文件指出抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用，对药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理。中国药理学会发布的《超说明书用药专家共识》对超说明书用药从6个方面进行了约束：

• 超说明书用药的目的只能是为了患者利益；

• 超说明书用药应权衡利弊，保障患者利益最大化；

• 超说明书用药应有合理的医学证据支持；

• 超说明书用药须经医院相关部门批准并备案；

• 超说明书用药须保护患者知情权并尊重其自主决定权；

• 超说明书用药须定期评估，防控风险。

超说明书用药行为本身并不违反中国相关法律法规，但其合法性在业内外仍缺乏共识。本共识基于保护医患双方的用药权益，列举了国家药品监督管理局批准的安罗替尼药品说明书以外的若干适应证，从专业技术层面为拓展安罗替尼的临床应用范围提供参考。尽管本共识列举了安罗替尼说明书以外的有循证依据的适应证，但医疗机构的超说明书用药仍应结合患者病情，充分权衡利弊并经医院审批备案后使用。

6. 不良反应管理