Nat Methods：杨辉团队开发高精度单碱基编辑技术
2020-05-19 MedSci原创 MedSci原创
最近，我国杨辉团队描述了23个合理工程化的CBE变体的筛选，发现预测DNA结合位点的突变残基可以显著降低Cas9依赖性的脱靶效应。
胞嘧啶碱基编辑器（CBE）可以为纠正点突变提供了一个强大的工具，然而，它们的DNA和RNA脱靶活性在生物医学应用中引起了人们的关注。
最近，我国杨辉团队描述了23个合理工程化的CBE变体的筛选，发现预测DNA结合位点的突变残基可以显著降低Cas9依赖性的脱靶效应。
此外，研究人员获得了一个CBE变体，YE1-BE3-FNLS，该变体保留了较高的靶点编辑效率，同时引起极低的非靶点编辑和旁观者编辑。
原始出处：
Erwei Zuo et al. A rationally engineered cytosine base editor retains high on-target activity while reducing both DNA and RNA off-target effects. Nature Methods. 2020.
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