PNAS:甲状腺激素调节心脏再生

2019-02-15 海北 MedSci原创

尽管在治疗方面已经有所进展,但心力衰竭仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。至今为止,关于为什么成年人心脏再生能力会丧失仍然是一个谜。

尽管在治疗方面已经有所进展,但心力衰竭仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。至今为止,关于为什么成年人心脏再生能力会丧失仍然是一个谜。

脊椎动物的心脏再生能力差异很大。斑马鱼和蝾螈的心脏在整个生命中都会再生。在小鼠中,这种能力在出生后的第一周就消失了,这是生理上类似于anuran两栖动物中甲状腺激素(TH)调控变态的一段时期。

因此,研究人员评估了非洲爪蟾在TH依赖性变态之前,期间和之后的心脏再生能力。研究人员发现,蝌蚪显示出有效的心脏再生,但这种能力在变态幼虫到成人转换期间被废除。

因此,研究人员检查了TH过量和剥夺对蝌蚪心脏有效再生的影响。研究人员发现,在切除前进行急性TH治疗或阻断TH产生会显着但不同地改变基因表达和细胞外基质成分沉积的动力学,并且负面影响心肌壁闭合,两者都导致再生过程的阻碍。然而,两种治疗均未显着影响截肢后心脏组织中DNA的合成或有丝分裂。

总体而言,该研究突出了TH可用性在调节心脏再生中的未被开发的作用。


原始出处:

Marshall LN et al. Stage-dependent cardiac regeneration in Xenopus is regulated by thyroid hormone availability. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1803794116


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1856269, encodeId=ae7818562698a, content=<a href='/topic/show?id=f32014428fc' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#PNAS#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=26, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=14428, encryptionId=f32014428fc, topicName=PNAS)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=08e964, createdName=drwjr, createdTime=Wed Jun 26 14:44:00 CST 2019, time=2019-06-26, status=1, ipAttribution=)]
    2019-06-26 drwjr

相关资讯

Cell:心脏再生能力在出生后将发生改变

哺乳动物在出生后数天内,由于其心脏肌细胞暴露于大气环境中较高浓度的氧,从而导致心肌细胞停止增殖。这一发现可能解释了为什么生活于低氧环境下的斑马鱼在成年以后还能够进行心脏再生。 在哺乳动物的成熟心脏中,心肌细胞无法进行增殖,因此其心脏在受到损伤后无法再生出足够的心肌细胞来进行修复,或者在慢性病的病程中无法再生出足够的心肌细胞来防止心力衰竭的发生。但是斑马鱼和一些两栖动物在成年以后却仍然能够

STM:用损坏的旧心脏培养出新心脏?

因为现在得心脏病的几率很高,我们可以经常听到人们发出绿野仙踪里铁皮人的感叹:“如果我能有一个新的心脏就好了。 ” 事实上,大约3%的美国人在20岁左右就心脏病发作,而心脏病一旦发作,给心脏留下的损伤是不可逆转的,并会导致心力衰竭,严重的心律失常甚至死亡。长期以来,让心肌再生被视作治疗心脏病的良方,可是对此的研究进程很缓慢。之前大部分的研究都集中于诱导干细胞或始祖细胞并让它们分化成新的心肌细胞。O'

JACC:长链非编码RNA可调控心脏再生能力

成年哺乳动物的心脏由于缺乏有丝分裂能力而不能再生。本研究的目的旨在评估长链非编码RNA(lncRNAs)在成年心脏损伤后再生中的作用及机制。本研究发现一种lncRNA-CAREL在失去再生能力的新生小鼠(P7)心肌中表达量升高,通过Myh6介导的心肌特异性过表达lncRNA-CAREL转基因小鼠模型,发现该转基因小鼠心肌损伤后心肌细胞的分裂和增殖能力下降,通过病毒在体内敲降lncRNA-CAREL

PNAS:可用于心脏再生的创新性“工具”

图片来源:medicalxpress.com 心血管疾病是引发美国人群死亡的主要原因,每年都有四分之一的人死于心血管疾病,而且患者心脏病发作后5年的生存率不如大多数癌症,目前患者遭遇的最大问题就是其机体并不能进行有效的损伤后修复,近日来自休斯顿大学的研究者通过研究在此领域获得了巨大进展。研究者开发了一种新型策略来帮助患者进行心脏肌肉的再生,相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 人类的心脏是一

Cell子刊:如何修补“破碎的心”

最近,美国索尔克生物研究所的研究人员,通过再激活动物细胞中存在的长期休眠的分子机制,治愈了活体小鼠的受损心脏,这一发现可以帮助人类心脏疾病的新疗法铺平道路。这一新的研究结果,发表在2014年11月6日的Cell Stem Cell杂志,该研究表明,尽管成年哺乳动物通常不能再生受损组织,但是它们可能保留一种潜在的能力。当索尔克研究人员阻断四种被认为抑制这些再生器官程序的分子时,他们发现,小鼠心脏再生

CELL:独特的侧支动脉发育促进新生儿心脏再生

侧支动脉是一种罕见的血管亚型,其可以提供交替的血流,以在血管闭塞后保护组织。一些患有心脏病的患者会产生侧支冠状动脉,这与存活率增加有关。