TP53突变对转移性非鳞状非小细胞肺癌的预后影响

2023-06-04 daikun MedSci原创 发表于上海

TP53是肺癌中最常见的突变基因,具有多种不同类型的突变。目前尚不清楚TP53突变是否会影响接受晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)一线治疗的患者的预后。

TP53肺癌中最常见的突变基因,具有多种不同类型的突变。目前尚不清楚TP53突变是否会影响接受晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)一线治疗的患者的预后。近期发表在Journal of Clinical Oncology上的一项回顾性研究探究了TP53突变对接受晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗患者的预后的影响。

方法:在这项回顾性研究中,作者研究了TP53突变在接受晚期或转移性nsNSCLC一线治疗的患者对总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的假设影响。次要目的是根据两组接受的治疗来探索OS和PFS。

研究结果:从2018年1月1日至2021年5月31日,纳入222例患者,mutTP53组129例,wtTP53组93例。mutTP53组中位随访时间为26.4个月(95%CI,24.5-33.5),wtTP53组中位随访时间为24.2个月(95%CI,20.3-27.5)。mutTP53组的中位OS(mOS)为17.5个月(95%CI,11.3-21.5),wtTP53组为9.5个月(95%CI,7.3-13.4),并具有统计学意义(p=0.039)。mutTP53组的中位PFS为6.19个月(95%CI,5.3-7.39),wtTP53组为3.16个月(95%CI,2.26-5.23),有统计学意义(p=0.011)。在多变量分析中,mutTP53组在研究期间的死亡风险似乎低于wtTP53组,尽管这一结果并不显著(HR 0.74,95% CI 0.51-1.07,p= 0.11)。在接受治疗(化疗,免疫检查点抑制剂(ICI)或联合治疗)的亚组分析中,与wtTP53组相比,只有接受ICI治疗的mutTP53组患者的OS有显著改善。ICI组的mOS为24.7个月(95% CI,20.8-NR) vs 10.6个月(95% CI,4.5-NR)(HR 0.30,95% CI,0.14-0.64,p= 0.002),联合治疗组的mOS为20.5个月(95% CI,8.8-NR) vs 16.8个月(95% CI,8.1-NR)(HR 1.73;95% CI,0.61-4.91,p= 0.3)。

结论:在接受ICI治疗的患者中,TP53突变与更好的OSPFS相关,但我们发现化疗或化疗与ICI联合治疗的患者没有差异。WtTP53患者在接受ICI治疗上OS较短,当ICI联合化疗时有所改善。本研究强调了在前瞻性研究中评估TP53突变在晚期或转移性nsNSCLC中的预后和预测作用的重要性。

参考文献:

DOI: 10.1200/jco.2023.41.16_suppl.e21033

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Radiology:肺腺癌切除后的复发类型和患者预后会因CT上是否有GGO不同而不同!

在影像学上,肺癌可以根据CT上是否存在磨玻璃密度灶(GGO)来分类。在病理分析中,GGO成分与表皮生长相关,而实性成分则与侵袭性相关。

STTT:周光飚/王艳/张力发现预测非小细胞肺癌对PD-1阻断的反应情况的生物标志物

该研究发现核AhR和膜性PD-L1可以预测非小细胞肺癌对PD-1阻断的反应情况。

免疫治疗后立刻用肿瘤靶向药,当心严重的副作用!

免疫治疗后立刻用肿瘤靶向药,当心严重的副作用!

快讯:贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市!

贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市,用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

Lancet子刊:上海交通大学陆舜/浙江大学周建英发现EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的潜在治疗新方法

该研究比较了贝福替尼与埃克替尼(icotinib)作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的疗效和安全性。